Clopidogrel ratiopharm GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Clopidogrel DURA Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Sunitinib STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib stada

stada arzneimittel ag - sunitinibas - kietosios kapsulės - 12,5 mg - sunitinib

Sunitinib STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib stada

stada arzneimittel ag - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

Sunitinib STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib stada

stada arzneimittel ag - sunitinibas - kietosios kapsulės - 37,5 mg - sunitinib

Sunitinib STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib stada

stada arzneimittel ag - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

FLASH 23 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flash 23

bergen s.r.l., via roma 90, it-37060 castel d'azzano (italija). - permetrinas; permetrinas; permetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Leflunomide Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Repso Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Chemogas Ethylene Oxide 100 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemogas ethylene oxide 100

chemogas nv, westvaatdijk 85, b-1850, grimbergen (belgija). - etileno oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 75-21-8, eb nr.: 200-849-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: etileno oksidas, koncentracija: 99.99% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui