Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maxpharma baltija, uab - bozentanas - plėvele dengtos tabletės - 62,5 mg - bosentan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

torrent pharma gmbh - montelukastas - tabletės - 10 mg; 5 mg; 4 mg - montelukast

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - cartilago suis d4/funiculus umbilicalis suis d4/embryo suis d4/placenta suis d4/rhus toxicodendron d2/arnica montana d1/solanum dulcomara d2/symphytum officinale d8/sanguinaria canadensis d3/sulfur d6/nadidum d6/coenzym a d6/acidum alpha-liponicum d6/natrium diethyloxalaceticum d6/acidum silicicum d6 - tabletės - 0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,27 g/0,3 g/0,075 g/0,75 g/0,225 g/0,27 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/1 g/100 g; 0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,54 mg/0,6 mg/0,15 mg/0,15 mg/0,45 mg/0,54 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/3 mg; 0,001 g/0,001 g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfatas), lamivudine zidovudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - trizivir skiriamas suaugusių žmonių imunodeficito viruso (Živ) infekcijai gydyti. tai fiksuotas derinys pakeičia trijų komponentų (abacavir, lamivudine ir zidovudine), naudojami atskirai panašias dozes. rekomenduojama, kad gydymas pradedamas su abacavir, lamivudine,ir zidovudine atskirai pirmųjų šešių iki aštuonių savaičių. pasirinkimas tai fiksuoto derinio turėtų būti pagrįsta ne tik dėl galimų laikytis kriterijų, bet daugiausia dėl tikėtino efektyvumo ir rizikos, susijusios su trijų inhibitoriai nati nukleozidiniai analogų. demonstravimo nauda trizivir daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atlikti gydymo naivus pacientams, arba vidutiniškai antiretrovirusinis patyrusių pacientų su ne progresavusia liga. pacientams, sergantiems didelio virusinės apkrovos (>100,000 kopijų/ml) pasirinkimas terapija turi būti skiriamas ypatingas dėmesys. apskritai, virologic kovos su šiuo triple inhibitoriai nati nukleozidiniai režimas galėtų būti prastesnės, kad gaunamas su kitais multitherapies visų pirma įskaitant padidino proteazė inhibitorių ar ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai, todėl naudoti trizivir turėtų būti laikomas tik esant ypatingoms aplinkybėms e. co-infekcija, tuberkuliozė). prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo hla-b*5701 alelių, turėtų būti atliekamas Živ infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. patikros taip pat rekomenduojama prieš vėl pradedant abacavir pacientams, nežinomos hla-b*5701 statusą kurie anksčiau toleruojamas abacavir ("valdymas po nutraukti trizivir terapijos"). abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti hla-b*5701 alelių, nebent nėra kitos gydymo galimybė yra prieinama šių pacientų, remiantis gydymo istoriją ir atsparumo bandymai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - gelsemium sempervirens d2/gelsemium sempervirens d10/gelsemium sempervirens d30/gelsemium sempervirens d200/rhus toxicodendron d3/rhus toxicodendron d10/rhus toxicodendron d30/rhus toxicodendron d200/cimicifuga racemosa d2/cimicifuga racemosa d10/cimicifuga racemosa d30/cimicifuga racemosa d200 - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/100 g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekoginas alfa (aktyvuotas) - sepsis; multiple organ failure - antitromboziniai vaistai - xigris skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu sepsiu ir daugialypiu organų funkcijos nepakankamumu, gydymui. xigris naudoti dozę daugiausia tais atvejais, kai gydymas gali būti pradėtas per 24 valandas po organų disfunkcijos pasireiškimo (dėl daugiau informacijos rasite skyriuje 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

galpharm healthcare ltd. - sumatriptan sukcinatas - migrenos sutrikimai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulinas glarginas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su kolageno kraujagyslių ligomis. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.