Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Quixidar Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg / 0. 3 ml ir 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos: prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama didelės ortopedinės operacijos, apatinių galūnių, tokių kaip klubo sąnario lūžis, pagrindinių kelio operacijos ar klubo sąnario pakeitimo operacijos. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacijų (žr. skyrių 5. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir/ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos:, gydymo nestabilia krūtinės angina ar ne-st segmento pakilimu miokardo infarktas (ua/nstemi) pacientams, kuriems skubiai (< 120 min) invazinių valdymo (pci) nenurodyta (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. gydymo st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ir 10 mg / 0. 8 ml tirpalo injekcijos:, ūmių giliųjų venų trombozės (gvt) ir ūmių plaučių embolija (pe), išskyrus haemodynamically nestabili pacientams ar pacientams, kuriems trombolizė ar plaučių embolectomy.

Arixtra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Infanrix Penta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - infanrix penta yra skiriamas pradinei ir revakcinacijai kūdikiams nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b ir poliomielito.

Engerix-B Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

engerix-b

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatito b paviršinis antigenas - injekcinė suspensija - 10 µg/0,5 ml; 20 µg/ml - hepatitis b, purified antigen

Priorix Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

priorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - gyvas susilpnintas schwarz padermės tymų virusas/gyvas susilpnintas rit 4385 padermės kiaulytės virusas (išvestas iš jeryl lynn padermės)/gyvas susilpnintas wistar ra 27/3 padermės raudonukės virusas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - >= 10(x3) ccid50/>= 10(x3,7) ccid50/>= 10(x3) ccid50/dozėje; >=10(x3) ccid50/>=10(x3,7) ccid50/>=10(x3) ccid50/dozėje; >= 10( - measles, combinations with parotitis and rubella, live attenuated

Aktyviojo chloro generavimo in situ elektrolizės būdu Chlorinsitu®-II/IIa įrenginiu iš natrio chlorido sistema. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aktyviojo chloro generavimo in situ elektrolizės būdu chlorinsitu®-ii/iia įrenginiu iš natrio chlorido sistema.

van den heuvel watertechnologie b.v., glashorst 114, 3925 bv, postbus 71, 3925 zh, scherpenzeel (nyderlandai). - aktyvusis chloras (in situ) gautas iš natrio chlorido elektrolizės būdu - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: aktyvusis chloras (in situ) gautas iš natrio chlorido elektrolizės būdu, koncentracija: 0.06% , veiklioji

Aktyviojo chloro generavimo in situ elektrolizės būdu Chlorinsitu®-III/V+ įrenginiu iš natrio chlorido sistema. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aktyviojo chloro generavimo in situ elektrolizės būdu chlorinsitu®-iii/v+ įrenginiu iš natrio chlorido sistema.

van den heuvel watertechnologie b.v., glashorst 114, 3925 bv, postbus 71, 3925 zh, scherpenzeel (nyderlandai). - aktyvusis chloras (in situ) gautas iš natrio chlorido elektrolizės būdu - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: aktyvusis chloras (in situ) gautas iš natrio chlorido elektrolizės būdu, koncentracija: 0.06% , veiklioji

Aktyviojo chloro generavimo in situ elektrolizės būdu Chlorinsitu®-V/Dulco®Lyse įrenginiu iš natrio chlorido sistema. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aktyviojo chloro generavimo in situ elektrolizės būdu chlorinsitu®-v/dulco®lyse įrenginiu iš natrio chlorido sistema.

van den heuvel watertechnologie b.v., glashorst 114, 3925 bv, postbus 71, 3925 zh, scherpenzeel (nyderlandai). - aktyvusis chloras (in situ) gautas iš natrio chlorido elektrolizės būdu - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: aktyvusis chloras (in situ) gautas iš natrio chlorido elektrolizės būdu, koncentracija: 0.06% , veiklioji

AQUA – CLEAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aqua – clean

kanters special products bv, de stater 32, 5737 rv lieshout, nyderlandai. - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 50% , pagrindinė