Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical laboratory labofarm - margainių (silybum marianum) vaisių rafinuotas ir standartizuotas sausasis ekstraktas (24-27:1)/kiaulpienių (taraxacum officinale) šaknys/kmynų (carum carvi) vaisiai/pipirmėčių (mentha x piperita) lapai/Šaltekšnių (rhamnus frangula) žievė - tabletės - 7 mg/100 mg/50 mg/60 mg/60 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun avitum ag - natrio chloridas/natrio-vandenilio karbonatas+natrio chloridas/kalio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/gliukozė - hemofiltracijos tirpalas - 27,47 g/15,96 g/4445 ml + 2,34 g/1,1 g/0,51 g/5 g/555 ml; 27,47 g/15,96 g/4445 ml + 2,34 g/1,48 g/1,1 g/0,51 g/5 g/555 ml; 27,47 g/15,96 g/4445 ml + 2,34 g/0,74 g/1,1 g/0,51 g/5 g/555 ml - hemofiltrates

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (kmi yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (kmi 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholinė rūgštis - metabolizmas, įgimtos klaidos - tulžies ir kepenų terapija - cholio rūgštis fgk nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) trūkumas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tymų viruso enders' edmonston padermės (live, susilpnėjęs), parotito viruso jeryl lynn (b lygis) padermės (live, susilpnėjęs), raudonukės virusas wistar ra 27/3 padermės (live, slopinančius) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcinos - m-m-rvaxpro žymi tuo, kad vienu metu skiepijimas nuo tymų, kiaulytės ir raudonukės asmenims 12 mėn. arba vyresni. naudoti tymų protrūkiai, arba po vakcinacijos poveikio, ar naudoti anksčiau nevakcinuotų vaikams vyresniems nei 12 mėnesių, kurie liečiasi su imlių nėščios moterys ir asmenys, kurie gali būti jautrūs parotito ir raudonukės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropiono hidrochloridas, naltreksono hidrochloridas - obesity; overweight - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - mysimba yra nurodyta, kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, valdymo svorio suaugusiems pacientams (≥18 metų) su pradiniu kūno masės indeksas (kmi)≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio) buvimas vienu arba daugiau svorio susijusių co morbidities e. , 2 tipo cukrinis diabetas, dyslipidaemia, arba kontroliuojama hipertenzija)gydymą su mysimba turėtų būti nutrauktas po 16 savaičių, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% savo pradinio kūno svorio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidas - obesity; overweight - narkotikai, vartojami diabetu - saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis kūno masės indeksas (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. gydymas saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (kmi yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (kmi 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotreksatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 10 mg; 30 mg/0,6 ml; 27,5 mg/0,55 ml; 25 mg/0,5 ml; 22,5 mg/0,45 ml; 20 mg/0,4 ml; 17,5 mg/0,35 ml; 15 mg/0,3 ml; 12,5 mg/0,25 m - methotrexate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 0,36 g/0,24 g/0,24 g/0,08 g/0,41 g/0,12 g/0,12 g/0,18 g/0,4 g/0,36 g/0,07 g/0,16 g/0,32 g/0,22 g/0,02 g/0,21 g/0,08 g/0,03 g/0,21 g/27,5 g/1,05 g/0,12 g/1,7 mg/0,23 mg/44,2 µg/6,7 µg/5,4 µg/3,3 µg/2,6 µg/250 ml; 0,36 g/0,24 g/0,24 g/0,08 g/0,41 g/0,12 g/0,12 g/0,18 g/0,4 g/0,36 g/0,07 g/0,16 g/0,32 g/0,22 g/0,02 g/0,21 g/0,08 g/0,03 g/0,2 - combinations