Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung oder einer lösung für einen vernebler - 2 millionen i.e.

Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

novo nordisk pharma gmbh - estradiol; norethisteron acetat - norethisteron und estro

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novo nordisk pharma gmbh (3331625) - norethisteronacetat; estradiol-hemihydrat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; norethisteronacetat (05624) 1 milligramm; estradiol-hemihydrat (27668) 2,06 milligramm

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - estradiolum, norethisteroni acetas - filmtabletten - estradiolum 2 mg zu erhalten estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas 1 mg, excipiens pro compresso dunst. - oestrogen-gestagen-substitutionstherapie bei klimakterischen beschwerden - synthetika

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - gestodenum, ethinylestradiolum - dragees - gestodenum 0,075 mg, ethinylestradiolum 0,02 mg, natrii calcium edetas endwerte. natrium-0.017 mg, lactosum monohydricum 36.865 mg maydis für amylum, povidonum k 25, magnesium stearas, Überzug: synthetik-19.631 mg, povidonum k 90, macrogolum 6000, calcium carbonas, talkum, wachs montanglycoli, für compresso dunst. - hormonales kontrazeptivum - synthetika

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - gestodenum, ethinylestradiolum - dragees - gestodenum 0,075 mg, ethinylestradiolum 0,03 mg, natrii calcium edetas endwerte. natrium-0.017 mg, lactosum monohydricum 36.855 mg maydis für amylum, povidonum k 25, magnesium stearas, Überzug: synthetik-19.631 mg, povidonum k 90, macrogolum 6000, calcium carbonas, talkum, wachs montanglycoli, für compresso dunst. - hormonales kontrazeptivum - synthetika

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - teil 1 - pulver zur inhalation; salmeterolxinafoat (26167) 0,0725 milligramm; teil 2 - pulver zur inhalation; fluticason-17-propionat (23857) 0,25 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elpen pharmaceutical co. inc. beiname: elpen, elpen s.a., elpen a.e. (8066783) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - teil 1 - pulver zur inhalation; salmeterolxinafoat (26167) 0,0725 milligramm; teil 2 - pulver zur inhalation; fluticason-17-propionat (23857) 0,5 milligramm

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - adalimumabum - injektionslösung im fertigpen - adalimumabum 40 mg, natrii hydrogenoglutamas anhydricus, sorbitolum 38.2 mg, methioninum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 184 µg. - rheumatoide arthritis, polyartikuläre juvenile arthritis, psoriatische arthritis, ankylosierende arthritis, morbus crohn bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen, colitis ulcerosa, psoriasis bei erwachsenen, hidradenitis suppurativa - biotechnologika

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - adalimumabum - injektionslösung in einer durchstechflasche - adalimumabum 40 mg, natrii hydrogenoglutamas anhydricus, sorbitolum 38.2 mg, methioninum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 184 µg. - polyartikuläre juvenile arthritis, morbus crohn bei kindern und jugendlichen - biotechnologika