Samsca Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - neprimeren adh sindrom - diuretiki, - zdravljenje odraslih bolnikov s hiponatriemijo, ki so posledica sindroma neustrezne antidiuretično-hormonske sekrecije (siadh).

Sonata Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem - psiholeptiki - sonata je indicirana za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Fibrovein 2 mg/ml raztopina za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fibrovein 2 mg/ml raztopina za injiciranje

std pharmaceutical products ltd. - natrijev tetradecilsulfat - raztopina za injiciranje - natrijev tetradecilsulfat 2 mg / 1 ml - natrijev tetradecilsulfat

Fibrovein 5 mg/ml raztopina za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fibrovein 5 mg/ml raztopina za injiciranje

std pharmaceutical products ltd. - natrijev tetradecilsulfat - raztopina za injiciranje - natrijev tetradecilsulfat 5 mg / 1 ml - natrijev tetradecilsulfat

Microlax 4,465 g/0,45 g/0,0645 g rektalna raztopina Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

microlax 4,465 g/0,45 g/0,0645 g rektalna raztopina

natrijev citrat; sorbitol, tekoči (kristalizirajoči); natrijev lavrilsulfoacetat (70%) - rektalna raztopina - natrijev citrat 0,45 g / 1 vsebnik  sorbitol, tekoči (kristalizirajoči)4,465 g / 1 vsebnik  natrijev lavrilsulfoacetat (70%)0,0645 g / 1 vsebnik; sorbitol, tekoči (kristalizirajoči) 4,465 g / 1 vsebnik  natrijev lavrilsulfoacetat (70%)0,0645 g / 1 vsebnik; natrijev lavrilsulfoacetat (70%) 0,0645 g / 1 vsebnik - natrijev lavrilsulfoacetat in njegove kombinacije

Microlax 4,465 g/0,45 g/0,0645 g rektalna raztopina Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

microlax 4,465 g/0,45 g/0,0645 g rektalna raztopina

natrijev citrat; sorbitol, tekoči (kristalizirajoči); natrijev lavrilsulfoacetat (70%) - rektalna raztopina - natrijev citrat 0,45 g / 1 vsebnik  sorbitol, tekoči (kristalizirajoči)4,465 g / 1 vsebnik  natrijev lavrilsulfoacetat (70%)0,0645 g / 1 vsebnik; sorbitol, tekoči (kristalizirajoči) 4,465 g / 1 vsebnik  natrijev lavrilsulfoacetat (70%)0,0645 g / 1 vsebnik; natrijev lavrilsulfoacetat (70%) 0,0645 g / 1 vsebnik - natrijev lavrilsulfoacetat in njegove kombinacije

Sugammadex Mylan Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - vsi drugi terapevtski izdelki - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Tecovirimat SIGA Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirusi za sistemsko uporabo - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 in 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Sugammadex Fresenius Kabi Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - vsi drugi terapevtski izdelki - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.