YANTIL SR 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

yantil sr 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 150 mg / 1 tableta - tapentadol

YANTIL SR 200 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

yantil sr 200 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 200 mg / 1 tableta - tapentadol

YANTIL SR 250 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

yantil sr 250 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 250 mg / 1 tableta - tapentadol

YANTIL SR 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

yantil sr 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 50 mg / 1 tableta - tapentadol

Medicinal Oxygen Air Liquide Sante Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

medicinal oxygen air liquide sante

air liquide santé international - kisik - vsi drugi terapevtski izdelki - horses; dogs; cats - za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo. pri dodatku kisika med predelavo.

OxyContin 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oxycontin 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

medis, d.o.o. - oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - oksikodon 9 mg / 1 tableta - oksikodon

OxyContin 40 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oxycontin 40 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

medis, d.o.o. - oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - oksikodon 36 mg / 1 tableta - oksikodon

Herceptin Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancermetastatic prsi cancerherceptin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven metastatski rak dojk:kot monotherapy za zdravljenje teh bolnikov, ki so prejeli vsaj dva kemoterapijo regimens za njihovo metastatskim bolezni. pred kemoterapijo, morajo imeti vključen vsaj anthracycline in taxane, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja. hormon-receptor-pozitivnih bolnikih je treba tudi ni uspelo hormonske terapije, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja;v kombinaciji z paclitaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni in za katerega je anthracycline ni primerna;v kombinaciji z docetaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni;v kombinaciji z zaviralec aromataze za zdravljenje postmenopausal bolnikih z hormon-receptor-pozitivno metastatski rak dojk, ki še niso bila obdelana z trastuzumab. zgodnje prsi cancerherceptin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven zgodnjega raka dojke:po operaciji, kemoterapijo (neoadjuvant ali adjuvant) in radioterapija (če je primerno);naslednje adjuvant kemoterapijo z doxorubicin in ciklofosfamid, v kombinaciji z paclitaxel ali docetaxel;v kombinaciji z adjuvant kemoterapijo, sestavljen iz docetaxel in carboplatin;v kombinaciji z neoadjuvant kemoterapijo sledi adjuvant herceptin terapijo, za lokalno napredno (vključno z vnetnimi) bolezni ali tumorji >2 cm v premeru,. herceptin lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim ali zgodnjega raka dojk, katerih tumorji so bodisi her2 overexpression ali gena her2 ojačanje, kot ga določi natančen in veljavnih testa. metastatskim želodčni cancerherceptin v kombinaciji z capecitabine ali 5-fluorouracil in cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven metastatskim adenokarcinom želodcu ali gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred proti raku zdravljenje svoje bolezni metastatskim. herceptin lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim rakom želodca, katerih tumorji so her2 overexpression, kot je določeno z ihc2+ in potrdilno sish ali ribe rezultat, ali ihc3+ rezultat. točne in veljavne testa metode je treba uporabiti.