Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - tacrolimus - tacrolimus 5,000 mg - profilaxis del rechazo del transplante en receptores adultos a los injertos renales o hepáticos. tratamiento del rechazo de a los injertos resistente a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio chile s.a. - tacrolimus - tacrolimus monohidrato 5,112 mg - profilaxis del rechazo del trasplante en receptores adultos de aloinjertos renales o hepáticos. tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

closter pharma chile ltda. - tacrolimus - sin formulas

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios saval s.a. - tacrolimus - sin formulas

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. ocurren cuatro o más veces al año), que han tenido una respuesta inicial a un máximo de seis semanas de tratamiento de dos veces al día tacrolimus ungüento (lesiones despejado, casi despejado o ligeramente afectado).

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - tacrolimus - sin formulas

Ekvadoras - ispanų - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

panacea biotec pharma limited india - 0.511 mg de tacrolimus monohidrato equivalente a 0.5 mg de tacrolimus - capsulas - cada cápsula contiene: 0.511 mg de tacrolimus monohidrato equivalente a 0.5 mg de tacrolimus

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

libra chile s.a. - tacrolimus - gelatina, dióxido de titanio, óxido de hierro rojo. 3.0653 mg composición cápsula tapa de color rojo; tacrolimus monohidrato 5,1097 mg fase interna - profilaxis del rechazo del trasplante en receptores adultos de aloinjertos renales o hepáticos tratamiento del rechazo de aloinjertos resistentes a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos

Peru - ispanų - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - golimumab - solucion inyectable - 50 mg/0.5 ml - por jeringa precargada 0.50 ml - - golimumab