Sativex, spray voor oromucosaal gebruik Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sativex, spray voor oromucosaal gebruik

gw pharma (international ) b.v. databankweg 26 3821 al amersfoort - cannabis sativa blad en bloem extract, chemotype cannabidiol (cbd) 35 - 42 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; cannabidiol 25 mg/ml ; cannabis sativa blad en bloem extract, chemotype tetrahydrocannabiol (thc) 38 - 44 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dronabinol 27 mg/ml - spray voor oromucosaal gebruik - ethanol 395 mg/ml ; pepermuntolie ; propyleenglycol (e 1520) 520 mg/ml, - cannabinoids

Sendolor 1 mg/ml, oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sendolor 1 mg/ml, oplossing voor infusie

eurocept international b.v. trapgans 5 1244 rl ankeveen - morfinehydrochloride 3-water 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 0,76 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - morphine

Sendolor 10 mg/ml, oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sendolor 10 mg/ml, oplossing voor infusie

eurocept international b.v. trapgans 5 1244 rl ankeveen - morfinehydrochloride 3-water 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 7,6 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - morphine

Sendolor 10mg/ml, oplossing voor injectie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sendolor 10mg/ml, oplossing voor injectie

eurocept international b.v. trapgans 5 1244 rl ankeveen - morfinehydrochloride 3-water 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 7,6 mg/ml - oplossing voor injectie - koolstofdioxide, head space (e 290) ; natriumchloride ; water voor injectie, - morphine

Sendolor 1mg/ml, oplossing voor injectie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sendolor 1mg/ml, oplossing voor injectie

eurocept international b.v. trapgans 5 1244 rl ankeveen - morfinehydrochloride 3-water 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 0,76 mg/ml - oplossing voor injectie - koolstofdioxide, head space (e 290) ; natriumchloride ; water voor injectie, - morphine

Sendolor 20 mg/ml, oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sendolor 20 mg/ml, oplossing voor infusie

eurocept international b.v. trapgans 5 1244 rl ankeveen - morfinehydrochloride 3-water 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 15,2 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - morphine

Sendolor 20mg/ml, oplossing voor injectie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sendolor 20mg/ml, oplossing voor injectie

eurocept international b.v. trapgans 5 1244 rl ankeveen - morfinehydrochloride 3-water 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 15,1 mg/ml - oplossing voor injectie - koolstofdioxide, head space (e 290) ; natriumchloride ; water voor injectie, - morphine

Ionsys Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - beheer van acute matige tot ernstige post-operatieve pijn voor gebruik in een ziekenhuisomgeving.

Xagrid Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombocythemia, essentieel - antineoplastische middelen - xagrid is geïndiceerd voor de vermindering van de graven van de verhoogde bloedplaatjes in risicogroepen essentiële-thrombocythaemia (et) patiënten die intolerant aan hun huidige therapie of waarvan verhoogde bloedplaatjes telt niet tot een aanvaardbaar niveau worden verlaagd door hun huidige therapie. een at-risk patientan at-risk et is gedefinieerd door een of meer van de volgende kenmerken:>60 jaar oud zijn;een aantal bloedplaatjes >1000 x 109/l of;een geschiedenis van thrombohaemorrhagic evenementen.

Darzalex Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom die in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie. in combinatie met lenalidomide en dexamethason, of bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens één eerdere therapie. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief en refractair multipel myeloom, van wie eerdere therapie opgenomen een proteasoom-remmer en een immunomodulerende agent en die blijk hebben gegeven van progressie van de ziekte op de laatste therapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.