voriconazol apotex 50 mg, filmomhulde tabletten
apotex europe b.v. - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole
voriconazol apotex 50 mg, filmomhulde tabletten
apotex europe b.v. - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole
voriconazol betapharm 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie
betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - voriconazol 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - hydroxypropylbetadex ; lactose 1-water, - voriconazole
voriconazol tiefenbacher 200 mg filmomhulde tabletten
alfred tiefenbacher (gmbh & co. kg) van-der-smissen- strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole
voriconazol tiefenbacher 50 mg filmomhulde tabletten
alfred tiefenbacher (gmbh & co. kg) van-der-smissen- strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole
posaconazol devatis 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - posaconazol 40 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - citroenzuur 1-water (e 330) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; kersensmaakstof ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; simeticon emulsie ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) - posaconazole
posaconazol ohre pharma 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
ohre pharma - posaconazol - suspensie voor oraal gebruik - aardbeiensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; macrogolstearaat, type i ; methylcellulose (e 461) ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 65 (e 436) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513) - posaconazole
posaconazole ahcl
accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole ahcl orale suspensie is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen:invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn van deze geneesmiddelen. orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole ahcl orale suspensie is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.
libmeldy
orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.
folicur®
bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat - 25% tebuconazool