Palexia retard 200 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

palexia retard 200 mg ilgstošās darbības tabletes

grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 200 mg

Rosudapin 15 mg + 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

rosudapin 15 mg + 10 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 15 mg + 10 mg

Rosudapin 20 mg + 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

rosudapin 20 mg + 5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 20 mg + 5 mg

Rosudapin 10 mg + 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

rosudapin 10 mg + 10 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 10 mg + 10 mg

Rosudapin 15 mg + 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

rosudapin 15 mg + 5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 15 mg + 5 mg

Rosudapin 20 mg + 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

rosudapin 20 mg + 10 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 20 mg + 10 mg

Rosudapin 10 mg + 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

rosudapin 10 mg + 5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 10 mg + 5 mg

Deferasirox Accord Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Binocrit Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetīns alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianēmiski līdzekļi - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

Epoetin Alfa Hexal Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetīns alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianēmiski līdzekļi - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).