Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium-homöostase - behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (hpt) bei patienten mit terminaler niereninsuffizienz (esrd) unter erhaltungstherapie. mimpara kann als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen (siehe abschnitt 5. verminderung von hyperkalzämie bei patienten mit:-nebenschilddrüsen-karzinom. - primäre hpt, für die parathyroidectomy angezeigt würde auf der grundlage von serum calciumlevels (im sinne von den einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertonie - herz-kreislauf-system - rasitrio ist für die behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten indiziert deren blutdruck auf der kombination von aliskiren und amlodipin, hydrochlorothiazid gleichzeitig bei der gleichen dosis gegeben angemessen beherrscht wird niveau wie die kombination.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerinphenylbutyrat - harnstoff-zyklus-störungen, angeboren - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ravicti ist indiziert für den einsatz als zusatztherapie für chronische behandlung von patienten mit harnstoff-zyklus-störungen (ucds) einschließlich mängel der carbamoyl-phosphat-synthase-i (cps), ornithin-carbamoyltransferase (otc), argininosuccinat-synthase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) und ornithin-translocase-mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria-syndrom (hhh), die können nicht verwaltet werden, durch diätetische protein-beschränkung und/oder aminosäure-supplementierung allein. ravicti muss mit diätetischen protein-beschränkung und, in einigen fällen, nahrungsergänzungen (e. , essentielle aminosäuren, arginin, citrullin, proteinfreie kalorienergänzungen).

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibiotika für den systemischen gebrauch , aminoglykosid-antibiotika - vantobra ist indiziert zur behandlung der chronischen pulmonalen infektion durch pseudomonas aeruginosa bei patienten im alter von 6 jahren und älter mit mukoviszidose (cf). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz gmbh - hypophyse des gehirns, d4, 1,0 mg / 1 gramm; alloy metallic, d8, 1,0 mg / 1 gramm; magnesium sulfuricum d4, 1,0 mg / 1 gramm; arnica montana, d1, 1,0 mg / 1 gramm; schnur umbilicalis, d4, 1,0 mg / 1 gramm; wespe, hornisse, d3, 1,0 mg / 1 gramm; viscum album d4, 1,0 mg / 1 gramm; apis mellifica, d3, 1,0 mg / 1 gramm; essen cretica, d2, 1,0 mg / 1 gramm; eierstock -, d4 -, 1,0 mg / 1 gramm - b - hypophysis cerebri, d4, 1.0 mg / 1 gramm; stannum metallicum, d8, 1.0 mg / 1 gramm; magnesium sulfuricum, d4, 1.0 mg / 1 gramm; arnica montana, d1, 1.0 mg / 1 gramm; funiculus umbilicalis, d4, 1.0 mg / 1 gramm; vespa crabro, d3, 1.0 mg / 1 gramm; viscum album, d4, 1.0 mg / 1 gramm; apis mellifica, d3, 1.0 mg / 1 gramm; bryonia cretica, d2, 1.0 mg / 1 gramm; ovarium, d4, 1.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - aconitum napellus e tubere ferm d3, essen cretica ferm d3, cinchonae cortex ferm d2, eucalypti blatt frische ferm d2, eupatorium cannabinum, der aus der pflanze den letzten ferm d2 - blutkörperchen verschleiert - aconitum napellus e tubere ferm d3 10 mg, lebensmittel cretica ferm d3 10 mg, cinchonae cortex ferm d2 10 mg, eucalypti blatt frische ferm d2 10 mg, eupatorium cannabinum, der aus der pflanze den letzten ferm d2 10 mg, kunststoff, für bälle, für 1 g. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör (8101516) - fludeoxyglucose ((18)f) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; fludeoxyglucose ((18)f) (24991) 200 megabecquerel

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus, typ 1 - drogen bei diabetes verwendet - zynquista ist indiziert als zusatzbehandlung zu insulin-therapie zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen mit typ-1-diabetes mellitus mit einem body-mass-index (bmi) ≥ 27 kg/m2, die versagt haben, um eine angemessene glykämischer kontrolle trotz optimaler insulintherapie.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumin - von der gemeinschaft erworbene infektionen - antibiotika für den systemischen einsatz, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 und 5. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gram-negative bakterielle infektionen - antibiotika für den systemischen einsatz, - fetcroja ist indiziert für die behandlung von infektionen durch aerobe gram-negative organismen für erwachsene mit begrenzten behandlungsoptionen (siehe abschnitt 4. 2, 4. 4 und 5. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.