ALYMSYS 25 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alymsys 25 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

zentiva pharma d.o.o. - bevacizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 25 mg/1 ml - 1 bočica sa 4 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg bevacizumaba (25 mg/ml)

ALYMSYS 25 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alymsys 25 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

zentiva pharma d.o.o. - bevacizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 25 mg/1 ml - 1 bočica sa 16 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 400 mg bevacizumaba (25 mg/ml)

ABEVMY 25 mg/1 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abevmy 25 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju

viatris bh d.o.o. - bevacizumab - koncentrat za otopinu za infuziju - 25 mg/1 ml - 1 bočica sa 16 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 400 mg bevacizumaba (25 mg/ml)

ABEVMY 25 mg/1 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abevmy 25 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju

viatris bh d.o.o. - bevacizumab - koncentrat za otopinu za infuziju - 25 mg/1 ml - 1 bočica sa 4 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg bevacizumaba (25 mg/ml)

AVASTIN 25mg/ml Koncentrat za rastvor za infuziju Juodkalnija - kroatų - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

avastin 25mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - bevacizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 25mg/ml

AVASTIN 25mg/ml Koncentrat za rastvor za infuziju Juodkalnija - kroatų - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

avastin 25mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - bevacizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 25mg/ml

Equidacent Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

equidacent

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. dodatne informacije o statusu her2 potražite u odjeljku 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Lextemy Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

lextemy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Revolade Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopenična, idiopatska - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

REVOLADE 25 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

revolade 25 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - eltrombopag - filmom obložena tableta - 25 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 25 mg eltrombopag (u obliku eltrombopag olamina)