Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adamed pharma s.a., czosnów array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adamed pharma s.a., czosnów array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farmak international sp.z.o.o., varšava array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farmak international sp.z.o.o., varšava array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astellas pharma s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - perorální suspenze - 1mg/ml - solifenacin

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - močový měchýř, nadměrně aktivní - urologika - symptomatická léčba naléhavosti. zvýšená frekvence močení a / nebo urgentní inkontinence se může objevit u dospělých pacientů s hyperaktivním-močového měchýře syndrom.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingův syndrom - antimykotika pro systémové použití - ketoconazole hra je indikován k léčbě endogenního cushingova syndromu dospělých a dospívajících nad 12 let.