Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiska medel - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levande deletions-mutant streptococcus equi-stam tw928 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för immunisering av hästar mot streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. immunitetens start: uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. immunitetens varaktighet: varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - levande aviär infektiös bronkitvirus, stam d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på aviär infektiös bronkit orsakad av qx-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - levande dämpad rabiesvirus, sag2-stam - levande virala vacciner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - för aktiv immunisering av röda rävar och tvättbjörnar för att förhindra infektion med rabiesvirus. varaktigheten av skyddet är minst 6 månader.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, stam 003, eimeria maxima, stam 013, eimeria mitis, stam 006, eimeria praecox, stam 007, eimeria tenella, stam 004 - live parasitiska vacciner, immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar från 1 dag gammal för att minska tarm-lesioner och oocysts utgång i samband med koccidios som orsakas av eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox och eimeria tenella och minska kliniska symtom (diarré) i samband med eimeria acervulina, eimeria maxima och eimeria tenella.

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning - 0,15 mg/dos - adrenalin 0,15 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning - 0,3 mg/dos - adrenalin 0,3 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 150 mikrogram - adrenalin 0,15 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin