Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - losartan - comprimido revestido por película - 50 mg - losartan de potássio 50 mg - losartan - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - losartan - comprimido revestido por película - 12.5 mg - losartan de potássio 12.5 mg - losartan - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - losartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 50 mg + 12.5 mg - losartan de potássio 50 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - losartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - 0.15 mg + 0.03 mg - desogestrel 0.15 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - desogestrel and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - levodopa + carbidopa - comprimido - 250 mg + 25 mg - carbidopa 25 mg ; levodopa 250 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - enalapril - comprimido - 20 mg - enalapril, maleato 20 mg - enalapril - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - betametasona - pomada - 0.5 mg/g - betametasona, dipropionato 0.64 mg/g - betamethasone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brazilija - portugalų - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - acetato de ganirrelix - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerontruzant é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo câncer de mama metastático (mbc):como monoterapia para o tratamento dos pacientes que receberam pelo menos dois tratamentos de quimioterapia para a sua doença metastática. antes da quimioterapia deve ter incluído pelo menos uma antraciclina e um taxane a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. receptor de hormônio positivo, os pacientes devem também ter falhado a terapia hormonal, a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. em combinação com paclitaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática, e para quem uma antraciclina não é adequado. em combinação com docetaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática. em combinação com um inibidor de aromatase para o tratamento de pacientes na pós-menopausa com hormona-receptor positivo mbc, não previamente tratados com trastuzumab. início de mama cancerontruzant é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo precoce do cancro da mama (ebc)após a cirurgia, a quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (se aplicável). a seguir adjuvante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel. em combinação com a quimioterapia adjuvante consistindo de docetaxel e carboplatin. em combinação com a quimioterapia neoadjuvante seguida por adjuvante ontruzant terapia, por localmente avançado (incluindo inflamatório) doença ou tumores >2 cm de diâmetro. ontruzant só deve ser utilizado em pacientes com metástases ou precoce do cancro da mama cujos tumores têm her2 sobreexpressão ou amplificação do gene her2, conforme determinado por um precisos e validados ensaio. metastático gástrica cancerontruzant em combinação com capecitabina ou 5‑fluorouracil e a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo metastático adenocarcinoma de estômago ou gastro-esofágico junção quem não tiver recebido antes de anti-câncer de tratamento para sua doença metastática. ontruzant só deve ser utilizado em pacientes com metástases de câncer gástrico (mgc) cujos tumores ter her2 sobreexpressão conforme definido pelo ihc2+ e uma confirmação sish ou peixe resultado, ou por um ihc 3+ resultado. precisos e validados métodos de ensaio deve ser usado.

Brazilija - portugalų - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - descongestionantes nasais topicos