Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - alanine, l- ; arginine, (l-) ; asparaginezuur, l ; fenylalanine, (l-) ; glutaminezuur (l-) (+) (e 620) ; glycine (e 640) ; histidine, (l-) ; isoleucine, (l-) ; leucine, (l-) ; lysineacetaat, l- samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) ; methionine, (l-) ; proline, (l-) ; serine, (l-) ; threonine, (l-) ; tryptofaan, (l-) ; tyrosine, (l-) ; valine, (l-) - oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - alanine, l- ; arginine, (l-) ; asparaginezuur, l ; fenylalanine, (l-) ; glutaminezuur (l-) (+) (e 620) ; glycine (e 640) ; histidine, (l-) ; isoleucine, (l-) ; leucine, (l-) ; lysineacetaat, l- samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) ; methionine, (l-) ; proline, (l-) ; serine, (l-) ; threonine, (l-) ; tryptofaan, (l-) ; tyrosine, (l-) ; valine, (l-) - oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cinacalcet hydrochloride - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium homeostase - secundaire hyperparathyroidismadultstreatment van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij volwassen patiënten met end-stage renal disease (esrd) op onderhoud dialyse therapie. pediatrische populationtreatment van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder met end-stage renal disease (esrd) op onderhoud dialyse therapie in wie secundaire hpt is niet voldoende onder controle is met zorg standaard therapie. mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing. bijschildklier carcinoom en primaire hyperparathyreoïdie bij volwassenen. vermindering van hypercalcemie bij volwassen patiënten met:parathyroïd carcinoom;primaire hpt voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinacalcet hydrochloride - hyperparathyroïdie - calcium homeostase - secundaire hyperparathyroidismadultstreatment van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij volwassen patiënten met end-stage renal disease (esrd) op onderhoud dialyse therapie. pediatrische populationtreatment van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder met end-stage renal disease (esrd) op onderhoud dialyse therapie in wie secundaire hpt is niet voldoende onder controle is met zorg standaard therapie (zie rubriek 4. cinacalcet accordpharma kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing (zie hoofdstuk 5. bijschildklier carcinoom en primaire hyperparathyroïdie in adultsreduction van hypercalcemie bij volwassen patiënten met:parathyroïd carcinoom. primaire hpt voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidemodificerende middelen - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. - rivastigmine - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (32,5), butylacrylaat (32,5), t-octyl acrylamide (20), methylmethacrylaat (15) ; copolymeer van butylacrylaat-methylmethacrylaat (50), styreen alfa methylstyreen (44,6), adipinezuurditridecylester (5,4) ; polyesterfilm, gesiliconeerd ; polyethyleen, - rivastigmine

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - primaire hypercholesterolemie en gemengde dyslipidaemiapraluent is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine of een statine met andere lipide verlagende therapieën bij patiënten niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. opgericht atherosclerotische hart-en vaatziekten praluent is geïndiceerd bij volwassenen met gevestigde atherosclerotische hart-en vaatziekten te verminderen van cardiovasculaire risico ' s door het verlagen van ldl-c niveaus, als aanvulling op correctie van andere risicofactoren:in combinatie met de maximaal getolereerde dosis van een statine met of zonder andere lipide-verlagende therapieën of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot effecten op het ldl-c, cardiovasculaire gebeurtenissen en bestudeerde populaties zie sectie 5.

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergy therapeutics netherlands bv. - boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd ; boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd ; boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd ; graspollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd ; graspollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd ; graspollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; tyrosine, (l-) ; water voor injectie, - grass pollen v01aa05 - tree pollen

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd 600 su/ml ; boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd 4000 su/ml ; boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd 1600 su/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; tyrosine, (l-) ; water voor injectie, - grass pollen v01aa05 - tree pollen

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd 600 su/ml ; boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd 4000 su/ml ; boompollenextract, gemodificeerd en geadsorbeerd 1600 su/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; tyrosine, (l-) ; water voor injectie, - grass pollen v01aa05 - tree pollen