Levetiracetam Teva Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - zenuwstelsel - levetiracetam teva is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam teva wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Rosuvastatine Bristol 10 mg filmomhulde tabletten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine bristol 10 mg filmomhulde tabletten

bristol laboratories ltd (berkhamsted) unit 3 canal side northbridge road hp4 1eg berkhamsted, hertfordshire (verenigd konin - rosuvastatine calcium 0-water samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - rosuvastatin

Rosuvastatine Bristol 20 mg filmomhulde tabletten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine bristol 20 mg filmomhulde tabletten

bristol laboratories ltd (berkhamsted) unit 3 canal side northbridge road hp4 1eg berkhamsted, hertfordshire (verenigd konin - rosuvastatine calcium 0-water samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine - filmomhulde tablet - allurarood ac (e129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - rosuvastatin

Rosuvastatine Bristol 40 mg filmomhulde tabletten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine bristol 40 mg filmomhulde tabletten

bristol laboratories ltd (berkhamsted) unit 3 canal side northbridge road hp4 1eg berkhamsted, hertfordshire (verenigd konin - rosuvastatine calcium 0-water samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - rosuvastatin

Zejula Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastische middelen - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Conferoport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

conferoport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 1,022 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e 129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt, allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus

Conferoport 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

conferoport 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 3,06 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 3 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e 129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt, allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus

Conferoport 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

conferoport 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 5,11 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e 129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt, allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus

Dailiport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dailiport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 1,02 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e 129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt, allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus