Augmentin SR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

augmentin sr

glaxosmithkline lietuva, uab - amoksicilinas/klavulano rūgštis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 600 mg/42,9 mg/5 ml; 1000 mg/62,5 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

MEDOCLAV Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medoclav

medochemie ltd. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg; 500 mg/125 mg; 250 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Dailiport Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dailiport

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 0,5 mg - tacrolimus

Dailiport Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dailiport

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 1 mg - tacrolimus

Dailiport Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dailiport

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 2 mg - tacrolimus

Dailiport Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dailiport

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 3 mg - tacrolimus

Dailiport Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dailiport

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 5 mg - tacrolimus

Daklinza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrochloridas - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito c viruso (hcv) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. hcv genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Mycamine Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - mikafunginas - candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - mycamine yra nurodyta:suaugusiems, paaugliams ≥ 16 metų amžiaus ir elderlytreatment invazinių kandidozė;gydymo oesophageal kandidozė pacientams, kuriems į veną terapija yra tinkama;profilaktiškai candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. vaikų (įskaitant naujagimius) ir paaugliams < 16 metų agetreatment invazinių kandidozė. profilaktiškai candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. sprendimą naudoti mycamine turėtų atsižvelgti į galimą riziką susirgti kepenų navikai. mycamine turėtų būti naudojami tik tuomet, jei kiti antifungals netinka.

Rapamune Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - rapamune skiriama organų atmetimo profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems yra maža arba vidutinė imunologinė rizika, kai gaunama inkstų transplantacija. rekomenduojama, kad rapamune būti naudojamos iš pradžių kartu su ciclosporin microemulsion ir kortikosteroidai 2 iki 3 mėnesių. rapamune gali būti toliau kaip palaikomąjį gydymą su kortikosteroidais tik tuo atveju, jei ciclosporin microemulsion gali būti laipsniškai nutrauktas. rapamune fluorouracilu gydyti pacientų, kurių pavieniai lymphangioleiomyomatosis su vidutinio sunkumo plaučių liga arba mažėja plaučių funkcijos.