Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kiiltoclean oy, tengstrominkatu 6, fn-20360 turku (suomija). - natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro - veikliosios medžiagos cas nr.: 7681-52-9, eb nr.: 231-668-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro, koncentracija: 4.5% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kiiltoclean oy, tengstrominkatu 6, fn-20360 turku (suomija). - natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro - veikliosios medžiagos cas nr.: 7681-52-9, eb nr.: 231-668-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro, koncentracija: 4.5% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sarl eep.co, 885 rue louis breguet, bureau 127, 62100 calais (prancūzija). - formaldehidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 50-00-0, eb nr.: 200-001-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: formaldehidas, koncentracija: 10.9% , veiklioji - balzamavimo ir taksiderminiai skysčiai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sarl eep.co, 885 rue louis breguet, bureau 127, 62100 calais (prancūzija). - formaldehidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 50-00-0, eb nr.: 200-001-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: formaldehidas, koncentracija: 12.8% , veiklioji - balzamavimo ir taksiderminiai skysčiai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sarl eep.co, 885 rue louis breguet, bureau 127, 62100 calais (prancūzija). - formaldehidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 50-00-0, eb nr.: 200-001-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: formaldehidas, koncentracija: 8.7% , veiklioji - balzamavimo ir taksiderminiai skysčiai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - aerivio spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. asthmaaerivio spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl)aerivio spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems lopl, su fev1.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilinas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - azilect fluorouracilu ir folino idiopatine parkinsono liga (pd) monotherapy (be levodopa) arba kaip priedas terapija (su levodopa) pacientams, sergantiems pabaigos dozės svyravimai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astma - kiti sisteminės vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - cinqaero skiriamas suaugusiems pacientams, gydymo eozinofilinė žmonėms, nepaisant didelės dozės įkvėpti kortikosteroidų ir kitu vaistiniu preparatu palaikomojo gydymo kraujyje kontroliuoja nepakankamai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - antrinės prevencijos atherothrombotic eventsclopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.