Fuzeon Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - fuzeon norāda kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm par attieksmi pret hiv-1 inficētiem pacientiem, kuriem ir ārstēta ar un terapiju, kas satur vismaz vienu zāles no katras no šīm neizdevās pretretrovīrusu klasēs: proteāzes inhibitori, bez tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitoru un nukleozīdu apgrieztās transkriptāzes inhibitoru vai kuriem ir neiecietības iepriekšējo pretretrovīrusu terapiju. lemjot par jaunu režīmu pacientiem, kuriem ir failed antiretrovirālo režīms, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām zālēm. ja pieejams, izturības testēšana var būt lietderīgi.

Palladia Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranibs - antineoplastiski līdzekļi - suņi - Ārstnieciski izmantojamu neatgriezenisku patnaik ii pakāpi (vidējā pakāpe) vai -iii (augstas kvalitātes), recidivējošus, ādas mastocelozes audzējus suņiem.

Medofloxine 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

medofloxine 200 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - ofloksacīns - apvalkotā tablete - 200 mg

Brukinsa Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiski līdzekļi - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Testim 50 mg transdermāls gels Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

testim 50 mg transdermāls gels

ferring gmbh, germany - testosterons - transdermālais gels - 50 mg

ATryn Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombīns, alfa - antitrombīna iii deficīts - antitrombotiskie līdzekļi - atryn ir norādīts profilakses vēnu trombembolija ķirurģijas pacientiem ar iedzimtu antithrombin deficīts. atryn parasti lieto kopā ar heparīnu vai mazmolekulāro heparīnu.

Piperacillin/Tazobactam Aurobindo 2 g/0,25 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

piperacillin/tazobactam aurobindo 2 g/0,25 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

aurobindo pharma (malta) limited, malta - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g/0,25 g

Piperacillin/Tazobactam Eugia 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

piperacillin/tazobactam eugia 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

eugia pharma (malta) limited, malta - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 4 g/0,5 g

Octaplasma šķīdums infūzijām Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

octaplasma šķīdums infūzijām

octapharma (ip) sprl, belgium - proteīns, cilvēka plazmas - Šķīdums infūzijām - 45-70 mg/ml

Paracetamol/Ibuprofen Vale 1000 mg/300 mg/100 ml šķīdums infūzijām Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol/ibuprofen vale 1000 mg/300 mg/100 ml šķīdums infūzijām

vale pharmaceuticals limited, ireland - paracetamolum, ibuprofenum - Šķīdums infūzijām - 1000 mg/300 mg/100 ml