LV Tiamulin Oral 125 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni Latvija - latvių - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lv tiamulin oral 125 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni

uab "interchemie werken "de adelaar" lt", lietuva - tiamulīns ūdeņraža fumarate - šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni - 125 mg/ml - cūkas; tītari; vistas

Tiamvet 45% W.S. 450 mg/g granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latvių - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tiamvet 45% w.s. 450 mg/g granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

ceva sante animale, francija - tiamulīns ūdeņraža fumarate - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 450 mg/g - cūkas; tītari; vistas

LV Macrolan WS 1000 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni Latvija - latvių - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lv macrolan ws 1000 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni

interchemie werken de adelaar eesti as, igaunija - aknas tartrāts - pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni - 1000 mg/g - cūkas; jēri; kazlēni; teļi; tītari; vistas

Oxy-200 LA 200 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvių - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

oxy-200 la 200 mg/ml šķīdums injekcijām

interchemie werken de adelaar eesti as, igaunija - oksitetraciklīns dihidrāts - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; liellopi; tītari; vistas

Marbodex Latvija - latvių - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

marbodex

norbrook laboratories limited, Īrija - marbofloxacin, dexamethasonum, clotrimasolum - ausu pilieni, suspensija - suņi

Rilexine 600 mg tabletes Latvija - latvių - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

rilexine 600 mg tabletes

virbac s.a., francija - cefaleksīns monohidrāts - tabletes - 600 mg - suņi

Doxylan 100 mg tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

doxylan 100 mg tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - doksiciklīns - tablete - 100 mg

Doxylan 200 mg tabletes Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

doxylan 200 mg tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - doksiciklīns - tablete - 200 mg

Canigen L4 Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktivēta leptospira celmiem: l. interrogans serogrupas canicola serovārs portland-vere (celms ca-12-000); l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni (celms ic-02-001); l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava (celms kā-05-073); l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs dadas (celms gr-01-005) - immunologicals par canidae, inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia) - suņi - suņu aktīvai imunizācijai pret: l. interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, lai samazinātu infekcijas;l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Coxevac Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivēta coxiella burnetii vakcīna, deviņu mile celms - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.