COAPROVEL 150 mg/12.5 mg Comprimé pelliculé Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

coaprovel 150 mg/12.5 mg comprimé pelliculé

sanofi pharma b.m.s snc - irbesartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé - 150 mg/12.5 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle. cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou l'hydrochlorothiazide seul.

Cablivi Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - le purpura thrombotique thrombocytopénique - agents antithrombotiques - cablivi est indiqué pour le traitement des adultes souffrant d'un épisode des acquis de purpura thrombotique thrombocytopénique (attp), en collaboration avec échange de plasma et de l'immunosuppression.

MenQuadfi Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - méningite méningococcique - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Praluent Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémies - agents de modification des lipides - hypercholestérolémie primaire et mixtes dyslipidaemiapraluent est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée de statine ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. Établi de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse praluent est indiqué chez les adultes ayant établi les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques pour réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le taux de cholestérol ldl, comme complément de la correction des autres facteurs de risque:en combinaison avec la dose maximale tolérée de statine avec ou sans d'autres hypolipidémiants ou des traitements,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. pour les résultats de l'étude concernant les effets sur le taux de ldl-c, les événements cardiovasculaires et les populations étudiées, voir la section 5.

Aldurazyme Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidose i - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - aldurazyme est indiqué à long terme de la thérapie enzymatique de substitution chez les patients avec un diagnostic confirmé de la mucopolysaccharidose de type i (mps i; alpha-l-iduronidase carence) pour traiter la nonneurological manifestations de la maladie.

Aprovel Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 mellitus de diabète dans le cadre d'un antihypertenseur médicinales-produit de régime.

Aubagio Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - tériflunomide - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Caprelsa Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - néoplasmes thyroïdiens - antinéoplasiques et immunomodulateurs - caprelsa est indiqué pour le traitement du cancer médullaire de la thyroïde (mtc) agressif et symptomatique chez les patients atteints d'une maladie localement avancée ou métastatique non résécable. caprelsa est indiqué chez les adultes, les enfants et les adolescents âgés de 5 ans et plus. pour les patients chez qui ré-arrangé-cours-transfection(ret) la mutation n'est pas connu ou est négative, une possible baisse des prestations doivent être prises en compte avant le traitement individuel de la décision.

Cerdelga Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerdelga est indiqué pour le traitement à long terme des patients adultes atteints de maladie de gaucher type 1 (gd1), qui sont pauvres cyp2d6 métaboliseurs (pms), métaboliseurs intermédiaires (ims) ou une vaste métaboliseurs (ems).

Cerezyme Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucérase - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerezyme (imiglucerase) est indiqué comme à long terme enzymothérapie substitutive chez les patients ayant un diagnostic confirmé de non-sphingolipidose (type 1) ou maladie de gaucher chronique sphingolipidose (type 3) qui présentent cliniquement significative atteints manifestations de la maladie. le non-manifestations neurologiques de la maladie de gaucher inclure une ou plusieurs des conditions suivantes:anémie, après exclusion des autres causes, comme le fer deficiencythrombocytopeniabone maladie après exclusion des autres causes telles que la vitamine d deficiencyhepatomegaly ou splénomégalie.