Mycophenolate mofetil Teva Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - mycophenolate mofetil teva wird in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe von akuten transplantatabstoßungen bei patienten, die allogene transplantationen von nieren-, herz- oder hepatische angegeben..

Nevirapine Teva Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - nevirapin teva ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters indiziert. die meisten von der erfahrung, die mit nevirapin in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach nevirapin sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Pramipexole Teva Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - pramipexol teva ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). pramipexol teva ist indiziert bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosen von bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz) (siehe abschnitt 4.

Ribavirin Teva Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin teva ist indiziert für die behandlung von chronischer hepatitis c virus (hcv) infektion bei erwachsenen, kinder ab 3 jahren und älter und jugendlichen und darf nur verwendet werden, als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b. ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es gibt keine sicherheit oder wirksamkeit informationen über die verwendung von ribavirin mit anderen formen von interferon (ich. nicht alfa-2b). naive patienten erwachsene patienten, die ribavirin teva ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für hepatitis c virale ribonukleinsäure hcv-rna. pädiatrische patienten (kinder ab 3 jahren und älter und jugendlichen) ribavirin teva ist indiziert, in kombination therapie mit interferon alfa2b, für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für hcv-rna. wenn die entscheidung nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen patienten. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis. vorherigen therapieversagen patientsadult patienten, die ribavirin teva ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) , interferon-alpha-monotherapie sondern die, die später einen rückfall.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - budesonid / formoterol teva pharma b. ist nur bei erwachsenen ab 18 jahren angezeigt. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. angegeben ist in die regelmäßige behandlung von asthma, bei denen die verwendung einer kombination (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor-agonist) angebracht ist:-bei patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden β2-adrenoceptor agonisten. oder-bei patienten, die bereits ausreichend gesteuert auf beide inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandlung von patienten mit copd mit forced expiratory volume in 1 sekunde (fev1) .

Omeprazol-TEVA 40 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omeprazol-teva 40 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

teva gmbh (3086597) - omeprazol-natrium (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; omeprazol-natrium (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) (24316) 42,6 milligramm

LISINOPRIL-TEVA comp. 20 mg/12,5 mg Tabletten Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lisinopril-teva comp. 20 mg/12,5 mg tabletten

teva gmbh (3086597) - lisinopril-dihydrat; hydrochlorothiazid - tablette - teil 1 - tablette; lisinopril-dihydrat (24123) 21,78 milligramm; hydrochlorothiazid (00512) 12,5 milligramm

LISINOPRIL-TEVA comp. 10 mg/12,5 mg Tabletten Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lisinopril-teva comp. 10 mg/12,5 mg tabletten

teva gmbh (3086597) - lisinopril-dihydrat; hydrochlorothiazid - tablette - teil 1 - tablette; lisinopril-dihydrat (24123) 10,89 milligramm; hydrochlorothiazid (00512) 12,5 milligramm

LISINOPRIL-TEVA 20 mg Tabletten Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lisinopril-teva 20 mg tabletten

teva gmbh (3086597) - lisinopril-dihydrat - tablette - teil 1 - tablette; lisinopril-dihydrat (24123) 21,84 milligramm