TISSEEL Lausnir fyrir vefjalím Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tisseel lausnir fyrir vefjalím

baxter medical ab - human fibrinogen; human factor xiii; bovine aprotinin; human thrombin; calcii chloridum; thrombin; protein - lausnir fyrir vefjalím

Repevax Stungulyf, dreifa áfyllt sprauta Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

repevax stungulyf, dreifa áfyllt sprauta

sanofi pasteur* - tetanus toxoid; diphtheria toxoid; pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertussis fimbrial agglutinogens (fim) 2 and 3; pertactin; poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain); poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain); poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).

Nuceiva Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botox tegund - húð eldast - Önnur vöðvaslakandi, útlæga vinna lyfjum - tímabundið framför í útliti meðallagi að alvarlega lóðrétt línum á milli augabrúnir séð á hámarks leiður (glabellar línur), þegar alvarleika ofan andliti línur hefur mikilvægur, sálræn áhrif á fullorðnir hér 65 ára aldri.

Atomoxetine STADA Hart hylki 60 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 60 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 40 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 40 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 10 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 10 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg