Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virus stammer: a / equine-2 / sør-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - equine influenza virus - hester - aktiv immunisering av hester fra seks måneder mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virus stammer: a / equine-2 / sør-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus toxoid - equine influenza virus + clostridium - hester - aktiv vaksinering av hester fra seks måneders alder mot equine influenza for å redusere kliniske tegn og virus utskillelse etter infeksjon og aktiv vaksinasjon mot stivkrampe å forhindre dødelighet.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende deletion-mutant streptococcus equi-stamme tw928 - immunologier for hovdyr - hester - for immunisering av hester mot streptococcus equi for å redusere kliniske tegn og forekomst av lymfeknuderabser. utbruddet av immunitet: utbruddet av immunitet er etablert som to uker etter grunnleggende vaksinasjon. varighet av immunitet: varighet av immunitet er opptil tre måneder. vaksinen er beregnet til bruk i hester, for hvilke en risiko for streptococcus equi-infeksjon er tydelig identifisert på grunn av kontakt med hester fra områder hvor dette patogenet er kjent for å være tilstede, e. stalde med hester som reiser til forestillinger eller konkurranser i slike områder, eller stall som oppnår eller har livery hester fra slike områder.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanustoksoid - immunologier for hovdyr - hester - aktiv immunisering av hester fra 6 måneder mot tetanus for å forhindre dødelighet. utbruddet av immunitet: 2 uker etter den primære vaksinasjon courseduration av immunitet: 17 måneder etter at den primære vaksinasjon kurs, 24 måneder etter den første revaccination.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivert kimærisk flavivirus-stamme yf-wn - immunologicals - hester - aktiv immunisering av hester mot west nile virus (wnv) for å redusere kliniske tegn på sykdom og lesjoner i hjernen og å redusere viraemi. immunitetens begynnelse: 2 uker etter primær vaksinering av to injeksjoner. varighet av immunitet: 12 måneder.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivert west nile virus, stamme vm-2 - immunologier for hovdyr - hester - for den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot west-nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivert influensa-virus, svin - immunologicals - griser - aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide søer mot svineinfluensa forårsaket av undertyper h1n1, h3n2 og h1n2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. immunitetens begynnelse: 7 dager etter primær vaksinasjon. immunitetens varighet: 4 måneder hos griser vaksinert mellom 56 og 96 dager og 6 måneder hos griser som ble vaksinert første gang i 96 dager og over. aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levende ge- tk-dobbeltgen-slettet bovint herpesvirus type 1, stamme ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologicals - kveg - for aktiv immunisering av storfe fra tre måneders alder mot bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for å redusere de kliniske tegnene på infeksiøs bovin rhinotracheitt (ibr) og feltvirusutskillelse. immunitetens begynnelse: 21 dager etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført. immunitetens varighet: 6 måneder etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia) - hunder - for aktiv immunisering av hunder fra 6 måneder for å redusere risikoen for å utvikle et klinisk tilfelle av leishmaniasis.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides for systemisk bruk - hunder - behandling av flea infestation i hunder (ctenocephalides felis og c. canis) i minst 5 uker. produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad). behandling av kryss infestation i hunder (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). en behandling som dreper flått i opp til en måned. lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. behandling av demodicosis (forårsaket av demodexkvalster canis). behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei var. canis -).