Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - tiotropiumbromidmonohydrat 22,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tiotropiumbromid

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; tiotropiumbromidmonohydrat 22,5 mikrog aktiv substans - tiotropiumbromid

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; tiotropiumbromidmonohydrat 22,5 mikrog aktiv substans - tiotropiumbromid

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - tiotropiumbromidmonohydrat 22,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tiotropiumbromid

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; tiotropiumbromidmonohydrat 22,5 mikrog aktiv substans - tiotropiumbromid

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma int ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - tiotropiumbromidmonohydrat 22,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tiotropiumbromid

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma int ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - tiotropiumbromidmonohydrat 22,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tiotropiumbromid

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationspulver, hård kapsel - 18 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; tiotropiumbromidmonohydrat 22,5 mikrog aktiv substans - tiotropiumbromid

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofovirdisoproxilfosfat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv‑1 infekterade vuxna. hos vuxna, demonstration av förmån av tenofovir disoproxil i hiv‑1-infektion baseras på resultaten av en studie i behandling‑naiva patienter, inklusive patienter med hög virusmängd (> på 100 000 kopior/ml) och undersökningar som tenofovir disoproxil lades till stabil bakgrund terapi (främst tritherapy) i antiretrovirala pre‑behandlade patienter som drabbats av tidig virologisk fel (< 10.000 kopior/ml, med majoriteten av patienter med < och 5000 kopior/ml). tenofovir disoproxil zentiva är också indicerat för behandling av hiv‑1-infekterade ungdomar, med nrti (nukleotid omvänt transkriptas-hämmare) motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år. valet av tenofovir disoproxil zentiva att behandla antiretroviral‑erfarna patienter med hiv‑1-infektion bör baseras på individuella viral resistens provning och/eller behandling historia av patienter. hepatit b infectiontenofovir disoproxil zentiva är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom, med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros (se avsnitt 5. 1);bevis på lamivudin-resistenta hepatit b-virus (se avsnitt 4. 8 och 5. 1);dekompenserad leversjukdom (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5. tenofovir disoproxil zentiva är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos ungdomar 12 till < 18 år ålder med:kompenserad leversjukdom och bevis för att immunförsvaret aktiv sjukdom, jag. aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alat-nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - oprymea är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on off" - fluktuationer). oprymea är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.