Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - blodkoagulationssjukdomar, ärftliga - hemostatika - långvarig profylaktisk behandling av blödning hos vuxna och barn 6 år och äldre med medfödd faktor-xiii-a-subenhetsbrist.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofili a - blodkoagulationsfaktorer - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). nuwiq kan användas för alla åldersgrupper.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling av blödningsepisoder hos patienter med förvärvad hemofili orsakad av antikroppar mot faktor viii. obizur indikeras hos vuxna.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - morokctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). refacto af är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. refacto af innehåller inte von-willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-willebrands sjukdom.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (nvaf) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( tia). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiska medel - icke-småcellig lungcancer (nsclc)tarceva är också indicerat för att växla underhållsbehandling hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande egfr-mutationer och stabil sjukdom efter första linjens kemoterapi. tarceva är också indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer sviktat på minst en tidigare cytostatikabehandling regim. hos patienter med tumörer utan aktiverande egfr-mutationer, tarceva är indicerat när andra behandlingsalternativ inte anses lämplig. vid förskrivning av tarceva, faktorer som är förknippade med förlängd överlevnad bör beaktas. ingen överlevnad gynnas eller andra kliniskt relevanta effekter av behandlingen har påvisats hos patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativa tumörer. pankreas cancertarceva i kombination med gemcitabin är indicerat för behandling av patienter med metastaserad pankreascancer. vid förskrivning av tarceva, faktorer som är förknippade med förlängd överlevnad bör beaktas.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinant lipiderat fhbp (faktor h bindande protein)) subfamilj a; neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinant lipiderat fhbp (faktor h bindande protein)) subfamilj b - meningit, meningokock - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba är indicerat för aktiv immunisering av individer 10 år och äldre för att förhindra invasiv meningokocksjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp b. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.