Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - bukspottskörtelnoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av metastatisk adenokarcinom i bukspottkörteln i kombination med 5 fluorouracil (5 fu) och leucovorin (lv) hos vuxna patienter som har utvecklats efter gemcitabinbaserad terapi.

Gefitinib Mylan Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke‑småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande mutationer av egfr‑tk.

Lorviqua Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Jemperli Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Hemgenix Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofili b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Atostin 10 mg Filmdragerad tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atostin 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atovans 10 mg Filmdragerad tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atovans 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atostin 20 mg Filmdragerad tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atostin 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atovans 20 mg Filmdragerad tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atovans 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans - atorvastatin

Atovans 30 mg Filmdragerad tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atovans 30 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 30 mg - atorvastatinkalcium, amorft 31,08 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin