Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - buprenorphine - depotlaastari - 20 mikrog/tunti - buprenorfiini

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetiini - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - kohtelu masennustila;hoito perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun;yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito;duloxetine mylan on tarkoitettu aikuisten.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetiini - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly on tarkoitettu aikuisille:hoito vakavan masennuksen disordertreatment perifeerisen diabeettisen neuropaattisen paintreatment yleistynyt ahdistuneisuus disorderduloxetine lilly on tarkoitettu aikuisten.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagiliinisitraatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - rasagiline erkki on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen parkinsonin taudista (pd) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medical valley invest ab - darunavir propylene glycolate - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - darunaviiri

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arseenitrioksidi mylan on tarkoitettu induktio remission, ja konsolidointi aikuisilla potilailla, joilla on:- Äskettäin diagnosoitu alhainen, keskitason riski akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (veren valkosolujen määrä, enintään 10 x 103/µl) yhdessä all-trans retinoiinihappo (atra)- oli uusiutunut/vaikeahoitoinen akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (aiempi hoito olisi pitänyt sisällyttää retinoidi ja kemoterapia)ominaista läsnäolo t(15;17) translokaatio-ja/tai läsnäolo promyelosyyttinen leukemia/retinoic acid receptor alpha (pml/rar-alpha) geeni. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole beenexamined.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sinakalseettihydrokloridia - hyperparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - toissijainen hyperparathyroidismadultstreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysihoitoa. lapsilla populationtreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen hyperparatyreoosi ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. sinakalseetti accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsreduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetiini - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - suurten masennushäiriöiden hoito. diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito. cymbalta on tarkoitettu aikuisten.

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depottabletti - 10 mg - morfiini

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depottabletti - 30 mg - morfiini