ZAVEDOS 5 mg Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zavedos 5 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - idarubicín - 44 - cytostatica

ZAVEDOS 10 mg Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zavedos 10 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - idarubicín - 44 - cytostatica

Carbomedac 10 mg/ ml koncentrát na infúzny roztok Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

carbomedac 10 mg/ ml koncentrát na infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - karboplatina - 44 - cytostatica

Carboplatin Kabi 10 mg/ml Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

carboplatin kabi 10 mg/ml

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - karboplatina - 44 - cytostatica

BroPair Spiromax Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionát - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Seffalair Spiromax Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Paxene Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastické činidlá - paxene je indikovaný na liečbu pacientov s:• rozšírené pomÔcky súvisiace s kaposiho sarkóm (aids-ks), ktorý sa nepodarilo pred liposomal anthracycline terapie;• metastatickým karcinóm prsníka (mbc), ktorí zlyhali, alebo nie sú kandidátmi pre štandardné anthracycline-obsahujúce terapie;• pokročilý karcinóm vaječníka (aoc) alebo s reziduálnej choroby (> 1 cm) po prvotnom laparotomy, v kombinácii s cisplatin ako v prvej línii liečby;• metastatickým karcinóm vaječníka (moc) po neúspechu platinum-obsahujúce zmes terapia bez taxanes ako druhú líniu liečby;• non-small cell karcinómu pľúc (nsclc), ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia v kombinácii s cisplatin. obmedzené údaje o účinnosti podporujú túto indikáciu (pozri časť 5.