ENGERIX B 10 µg/0,5 ml Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

engerix b 10 µg/0,5 ml

glaxosmithkline biologicals s.a. - belgia - vaccin hepatitic b - susp. inj. - 10µg/0,5ml - vaccinuri virale vaccinuri hepatitice

ENGERIX B 20 µg/ml Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

engerix b 20 µg/ml

glaxosmithkline biologicals s.a. - belgia - vaccin hepatitic b - susp. inj. - 20µg/ml - vaccinuri virale vaccinuri hepatitice

Engerix™-B 10 mcg/doză suspensie injectabilă în seringă preumplută Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

engerix™-b 10 mcg/doză suspensie injectabilă în seringă preumplută

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin împotriva hepatitei virale b - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 10 mcg/doză

Engerix™-B 20 mcg/doză suspensie injectabilă în seringă preumplută Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

engerix™-b 20 mcg/doză suspensie injectabilă în seringă preumplută

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin împotriva hepatitei virale b - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 20 mcg/doză

Biograstim Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factorilor de stimulare a coloniilor - biograstim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de măduvă osoasă transplant considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. biograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de biograstim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. biograstim este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

METOJECT 50mg/ml Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject 50mg/ml

medac gesellscaft fur klinische - germania - methotrexatum - sol. inj. in seringa preumpluta - 50mg/ml - imunosupresoare alte imunosupresoare

NAMAXIR 2,5 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

namaxir 2,5 mg

actavis group ptc ehf. - methotrexatum - sol inj. in seringa preumpluta - 2,5mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic

NAMAXIR 12,5 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

namaxir 12,5 mg

actavis group ptc ehf. - methotrexatum - sol inj. in seringa preumpluta - 12,5mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic

NAMAXIR 17,5 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

namaxir 17,5 mg

actavis group ptc ehf. - methotrexatum - sol inj. in seringa preumpluta - 17,5mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic

NAMAXIR 22,5 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

namaxir 22,5 mg

actavis group ptc ehf. - methotrexatum - sol inj. in seringa preumpluta - 22,5mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic