Feiba NF 500 U/10 ml Pó e solvente para solução para perfusão Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

feiba nf 500 u/10 ml pó e solvente para solução para perfusão

baxalta innovations gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução para perfusão - 500 u/10 ml - proteínas do plasma humano 200 mg ; actividade de bypass do inibidor do factor viii 500 u - factor viii inhibitor bypassing activity - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Feiba NF 500 U/20 ml Pó e solvente para solução para perfusão Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

feiba nf 500 u/20 ml pó e solvente para solução para perfusão

baxalta innovations gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução para perfusão - 500 u/20 ml - proteínas do plasma humano proteínas do plasma humano ; actividade de bypass do inibidor do factor viii 500 u - factor viii inhibitor bypassing activity - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Tygacil Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibacterianos para uso sistémico, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.. uso apropriado de agentes antibacterianos..

Enspryng Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - imunossupressores - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Tigeciclina Teva 50 mg Pó para solução para perfusão Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tigeciclina teva 50 mg pó para solução para perfusão

teva b.v. - tigeciclina - pó para solução para perfusão - 50 mg - tigeciclina 50 mg - tigecycline - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Tigeciclina Teva 50 mg Pó para solução para perfusão Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tigeciclina teva 50 mg pó para solução para perfusão

teva b.v. - tigeciclina - pó para solução para perfusão - 50 mg - tigeciclina 50 mg - tigecycline - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Tafixyl 500 mg Comprimido revestido por película Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tafixyl 500 mg comprimido revestido por película

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido tranexâmico - comprimido revestido por película - 500 mg - Ácido tranexâmico 500 mg - tranexamic acid - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Oxitocina Generis 10 U.I./1 ml Solução injetável Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

oxitocina generis 10 u.i./1 ml solução injetável

eugia pharma (malta) limited - oxitocina - solução injetável - 10 u.i./1 ml - oxitocina 10 u.i./ml - oxytocin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Protraxen 250 mg Comprimido revestido por película Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

protraxen 250 mg comprimido revestido por película

alter pharma nv - Ácido tranexâmico - comprimido revestido por película - 250 mg - Ácido tranexâmico 250 mg - tranexamic acid - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Protraxen 500 mg Comprimido revestido por película Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

protraxen 500 mg comprimido revestido por película

alter pharma nv - Ácido tranexâmico - comprimido revestido por película - 500 mg - Ácido tranexâmico 500 mg - tranexamic acid - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração