Ropivacain HCl Noridem 2 mg/ml inf. opl. epidur. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ropivacain hcl noridem 2 mg/ml inf. opl. epidur.

noridem enterprises ltd. - ropivacaïnehydrochloridemonohydraat 2,116 mg/ml - eq. ropivacaïne 2 mg/ml - oplossing voor infusie - ropivacaine

Ropivacain HCl Noridem 2 mg/ml inf. opl. epidur. flac. Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ropivacain hcl noridem 2 mg/ml inf. opl. epidur. flac.

noridem enterprises ltd. - ropivacaïnehydrochloridemonohydraat 2,116 mg/ml - eq. ropivacaïne 2 mg/ml - oplossing voor infusie - ropivacaine

Gemcitabine Aurobindo 38 mg/ml, poeder voor oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine aurobindo 38 mg/ml, poeder voor oplossing voor infusie

aurobindo pharma b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - gemcitabine

Gemcitabine Actavis 38 mg/ml, poeder voor oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine actavis 38 mg/ml, poeder voor oplossing voor infusie

aurobindo pharma b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - gemcitabine

Gemcitabine Aurobindo 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine aurobindo 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine Eugia 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine eugia 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - gemcitabinehydrochloride 45,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine 40 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine SUN 1000 mg poeder voor oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine sun 1000 mg poeder voor oplossing voor infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - gemcitabinehydrochloride 1138,5 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine 1000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine SUN 200 mg poeder voor oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine sun 200 mg poeder voor oplossing voor infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Transtec 35 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

transtec 35 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik

grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - buprenorfine 20 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Transtec 52,5 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

transtec 52,5 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik

grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - buprenorfine 30 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine