Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - bactrim bactrim kiekvienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate (gyvų nusilpnintų): 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų -103,1-105,1 tcid50; skiediklyje (inaktyvintų): mslb 1089 padermės icterohaemorrhagiae serovarianto icterohaemorrhagiae serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1090 padermės canicola serovarianto canicola serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1091 padermės grippotyphosa serovarianto grippotyphosa serogrupės leptospira kirschneri - arl titras ne mažiau 1:40, mslb 1088 padermės bratislava serovarianto australis serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51. - Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo canicola serogrupės canicola serovarianto ,l. interrogans ir icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti infekciją, apsaugoti nuo grippotyphosa serogrupės grippotyphosa serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, sumažinti infekciją ir išskyrimą su šlapimu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - claritin claritin detskafotografka.sk vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto arklių gripo viruso padermių: a/equi 2/brno 08 (amerikinio tipo) h3n8 - ne mažiau kaip 6,0 log2 hit, a/equi 2/ morava 95 (europinio tipo) h3n8 - ne mažiau kaip 6,0 log2 hit; inaktyvinto 1 tipo arklių herpes viruso (ehv-1) - ne mažiau kaip 2,1 log10 vni; aliejinio adjuvanto (montanide isa 35 vg) - 0,25 ml; pagalbinių medžiagų (tiomersalio - 0,1 mg). - arkliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kvėpavimo takų infekcijų pasireiškimą ir klinikinius požymius, sukeliamus arklių gripo virusų ir arklių herpes virusų (ehv-1).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripas, žmogus - vakcinos - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: ba5 padermės šunų maro viruso - 104 – 106 ccid50; dk13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso - 102,5 – 106,3 ccid50; cag2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso 104,9 – 107,1 ccid50, cgf 2004/75 padermės šunų 2 tipo paragripo viruso 104,7 – 107,1 ccid50. vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: 16070 padermės canicola serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans, 16069 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans, grippo mal 1540 padermės grippotyphosa serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans - aktyvumas pagal ph. eur. 447. - Šunims aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cdv), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cav), - norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant šunų 2 tipo adenoviruso sukelta kvėpavimo liga (cav-2), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų požymių pasireiškimo bei viruso išskyrimo į aplinką (cpv)*, - sumažinti virusų išskyrimą į aplinką dėl šunų 2 tipo paragripo viruso (cpiv), - apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans, - apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, in

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: lederle padermės šunų maro viruso (cdv) - 103-104,9 ccid50 manhattan padermės 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2) - 104-106 ccid50 780916 padermės šunų parvoviruso (cpv) - 105-106,8 ccid50 manhattan padermės šunų paragripo virusų (cpiv)- 105-106,9 ccid50 suspensijoje: inaktyvintų 601903 padermės canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans suteikia > 80 % apsaugą inaktyvintų 601895 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans suteikia > 80 % apsaugą - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenoviruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo ir gaišimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2b paderme; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2c paderme; - sumažinti šunų paragripo viruso ir 2 tipo šunų adenoviruso sukeltus kvėpavimo klinikinius simptomus ir virusų išskyrimą į aplinką; - apsaugoti nuo l. canicola sukelto gaišimo, sumažinti infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose, inkstų pažeidimus ir išskyrimą su šlapimu; - sumažinti l. icterohaemorrhagiae sukeltą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose ir išskyrimą su šlapimu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: ba5 padermės nusilpninto šunų maro viruso - 104 – 106 ccid50; dk13 padermės nusilpninto 2 tipo šunų adenoviruso - 102,5 – 106,3 ccid50; cag2 padermės nusilpninto 2 tipo šunų parvoviruso 104,9 – 107,1 ccid50; cgf 2004/75 padermės nusilpninto 2 tipo šunų paragripo viruso 104,7 – 107,1 ccid50. - Šunims aktyviai imunizuoti, norint: apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių požymių, kuriuos sukelia šunų maro virusas, apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių požymių, kuriuos sukelia infekcinio šunų hepatito virusas, sumažinti viruso išskyrimą į aplinką sergant kvėpavimo takų liga, kurią sukelia 2 tipo šunų adenovirusas , apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių ir viruso išskyrimo į aplinką, kurį sukelia šunų parvovirusas, sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, kurį sukelia 2 tipo šunų paragripo virusas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: lederle padermės šunų maro viruso (cdv) - 103-104,9 ccid50 manhattan padermės 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2) - 104-106 ccid50 780916 padermės šunų parvoviruso (cpv) - 105-106,8 ccid50 manhattan padermės šunų paragripo virusų (cpiv)- 105-106,9 ccid50 skiediklyje:
injekcinio vandens - 1 ml. - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenoviruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo ir gaišimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2b paderme; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2c paderme; - sumažinti šunų paragripo viruso ir 2 tipo šunų adenoviruso sukeltus kvėpavimo klinikinius simptomus ir virusų išskyrimą į aplinką.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - zithromax zithromax vienoje 1 ml dozėje yra: gyvo susilpninto manhattan padermės šunų paragripo viruso (cpiv) - 104,8-106,9 ccid50; inaktyvintų canicola serogrupės canicola serovarianto 601903 padermės leptospira interrogans, suteikiančių ≥ 80 % apsaugą; inaktyvintų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto 601895 padermės leptospira interrogans suteikiančių ≥ 80 % apsaugą. - Šunims nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint: sumažinti šunų paragripo viruso sukeliamų kvėpavimo sistemos sutrikimų klinikinius požymius ir viruso išskyrimą į aplinką; išvengti leptospira canicola sukeliamo gaišimo, sumažinti jų sukeliamą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose, inkstų pažeidimus ir išskyrimą su šlapimu; sumažinti leptospira ichterohaemorrhagiae sukeliamą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose ir išskyrimą su šlapimu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (pi3v), viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. * rp = santykinis stiprumas (elisa tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš jūros kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai