VALACICLOVIR ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir zentiva 500 mg, comprimé pelliculé

laboratoire glaxosmithkline - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - nucléosides et nucléotides - antiviral à usage systémique.classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11.valaciclovir zentiva appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir zentiva peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

VALACICLOVIR CRISTERS PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir cristers pharma 500 mg, comprimé pelliculé sécable

cristers - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 556 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 556 mg - nucleosides et nucleotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus - antiviral à usage systémique.classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11valaciclovir cristers pharma appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir cristers pharma peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa/benserazide teva 50 mg/12,5 mg, gélule

teva sante - lévodopa 50; bensérazide base 12 - gélule - 50,00 mg - pour une gélule > lévodopa 50,00 mg > bensérazide base 12,50 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

VALACICLOVIR LBR 500 mg, comprimé pelliculé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir lbr 500 mg, comprimé pelliculé

bouchara-recordati - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611 - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611,7 mg - nucléosides et nucléotides - classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11.valaciclovir lbr appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir lbr peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de ce médicament.

VALACICLOVIR VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir viatris 500 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - antiviral à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus -code atc : j05ab11.antiviral a usage systemiquevalaciclovir viatris 500 mg, comprimé pelliculé appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpès simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir viatris 500 mg, comprimé pelliculé peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02octagam 100 mg/ml est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.à.d. une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.à.d. perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des constituants normaux du corps humain qui contribuent aux défenses immunitaires de votre corps. octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion contient toutes les activités d’igg présentes dans la population normale. l’administration de doses appropriées de ce médicament peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.octagam 100 mg/ml présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.dans quels cas octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion est-il utiliséoctagam 100 mg/ml est utilisé :en traitement de substitution chez les enfants, adolescents (de 0 à 18 ans) et adultes dans diverses catégories de patients,dans certaines maladies inflammatoires/auto-immunes,pour prévenir ou traiter des infections après une greffe de moelle osseuse.octagam 100 mg/ml est utilisé comme traitement de substitution dans différents groupes de patients: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux (déficits immunitaires primitifs : syndromes tels que agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, déficit immunitaire commun variable, déficits immunitaires combinés sévères) les patients présentant un déficit acquis en anticorps (immunodéficience secondaire) dû à une maladie et/ou un traitement spécifique et qui présentent des infections sévères ou récurrentes.octagam 100 mg/ml peut aussi être utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes suivantes (immuno-modulation) : chez les patients atteints d’une thrombocyctopénie immunologique qui entraîne la destruction des plaquettes et donc une diminution de leur nombre ; qui présentent un risque important d'hémorragie ; ou dont le taux de plaquettes doit être corrigé avant une intervention chirurgicale, chez les patients souffrant de la maladie de kawasaki qui entraîne l’inflammation de différents organes, chez les patients souffrant du syndrome de guillain barré, une maladie qui peut causer l’inflammation de certaines parties du système nerveux . chez les patients qui présentent une polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc) une maladie entraînant une inflammation chronique du système nerveux périphérique, causant une faiblesse musculaire et/ou une stupeur essentiellement des jambes et des bras. chez les patients atteints d’une neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres lentement progressive sans perte sensorielle. chez les patients adultes atteints de dermatomyosite (dm) active, une maladie qui entraîne une inflammation des muscles et des altérations de la peau. les symptômes typiques sont une faiblesse musculaire symétrique évolutive ainsi que des altérations typiques de la peau telles qu’une éruption cutanée sur différentes régions du corps (par exemple, les paupières, les joues, le nez, le dos, les coudes, les jointures des doigts) et une peau rugueuse, sèche et qui pèle. octagam 100 mg/ml peut être utilisé chez les patients traités par des médicaments qui inhibent le système immunitaire, tels que les corticoïdes, ou lorsque ces médicaments sont contre-indiqués ou mal tolérés.

ELUSANES BUSSEROLE, gélule Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elusanes busserole, gélule

pierre fabre medicament - busserole (feuille de) (extrait sec de) 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > busserole (feuille de (extrait sec de 200 mg - sans objet. - elusanes busserole, gélule est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé chez la femme dans le traitement des symptômes des infections urinaires basses, récurrentes, bégnines telles qu’une sensation de brûlure lorsque l’on urine et/ou chez la femme qui ressent une envie fréquente d’uriner après qu’un médecin ait exclu toute maladie grave.ce produit est un médicament traditionnel à base de plantes dont l’usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.ce médicament est réservé uniquement à la femme adulte

EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epirubicine teva classics 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion

teva sante - chlorhydrate d'épirubicine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate d'épirubicine 2 mg - anthracyclines et substances apparentées - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et substances apparentées - code atc : l01db03l'épirubicine appartient au groupe des cytostatiques (médicaments pour lutter contre le cancer).l'épirubicine empêche les cellules cancéreuses de croître, ce qui finit par les tuer.l'épirubicine est administrée pour le traitement du cancer du sein ; du cancer de l'estomac ; le chlorhydrate d'épirubicine est également utilisé par voie intra-intravésicale (directement dans la vessie) dans le traitement du carcinome de la vessie à un stade précoce (superficiel) et aide à prévenir la récurrence du cancer de la vessie après une opération.on utilise souvent l'épirubicine en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux (schémas de polychimiothérapies).

VALACICLOVIR ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir zydus 500 mg, comprimé pelliculé

zydus france - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté 584 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté 584 mg - nucleosides et nucleotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus - antiviral À usage systemique.classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11.valaciclovir zydus appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir zydus peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mitoxantrone accord 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, anthracyclines et apparentes, code atc: l01db07anthracyclines et apparentesmitoxantrone accord appartient au groupe de médicaments anticancéreux ou antinéoplasiques.mitoxantrone accord appartient ainsi au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelé anthracyclines, il empêche la croissance de certaines cellules, ce qui entraine la mort de ces cellules. ce médicament supprime également le système immunitaire et est utilisé en raison de cet effet pour traiter une forme particulière de sclérose en plaques lorsqu’il n’existe pas d’autre option de traitement.mitoxantrone accord est utilisé pour traiter : le cancer du sein avancé (forme métastatique) ; une certaine forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) ; un cancer du sang dans lequel la moelle osseuse (le tissu spongieux présent à l’ intérieur des os de grande taille) fabrique un trop grand nombre de globules blancs (leucémie aiguë lymphoblastique) ; un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). mitoxantrone accord est utilisé en association à d’ autres médicaments dans cette indication ; les douleurs occasionnées par le cancer de la prostate à un stade avancé, en association aux corticoïdes ; la sclérose en plaques récurrente très active associée à une invalidité d’ évolution rapide lorsqu’ il n'existe aucune autre option thérapeutique (voir rubriques 2 et 3).