Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - budésonide - poudre - 80 microgrammes - composition pour une dose délivrée > budésonide : 80 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes - adrenergiques et autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - candésartan cilexétil - comprimé - 32 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 32 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astrazeneca - candésartan cilexétil - comprimé - 32 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 32 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - daliresp est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on au traitement bronchodilatateur.

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - libertek est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on au traitement bronchodilatateur.

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infections respiratoires du virus syncytial - des sérums et immunoglobulines, - synagis est indiqué pour la prévention de graves basse-respiratoire-maladies des voies nécessitant une hospitalisation causée par le virus respiratoire syncytial (vrs) chez les enfants à haut risque pour la maladie de la rsv:les enfants nés à 35 semaines de gestation ou de moins en moins de six mois d'âge au début de la saison de vrs.; enfants de moins de deux ans de l'âge et nécessitant un traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire au cours des six derniers mois;les enfants de moins de deux ans de l'âge et présentant des répercussions hémodynamiques maladie cardiaque congénitale importante.

Šveicarija - prancūzų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - tamoxifenum - comprimés pelliculés - tamoxifenum 20 mg ut tamoxifeni citras, lactosum monohydricum 234 mg, maydis amylum, gelatina, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 300, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.683 mg. - oncologicum - synthetika

Šveicarija - prancūzų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - budesonidum - pumpspray - budesonidum 32 µg, conserv.: e 202, excipiens ad suspensionem pro dosi. doses pro vase 120. - rhinitis - synthetika

Šveicarija - prancūzų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - budesonidum - pumpspray - budesonidum 64 µg, conserv.: e 202, excipiens ad suspensionem pro dosi. doses pro vase 120. - rhinitis - synthetika

Šveicarija - prancūzų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - nifedipinum, atenololum - capsules - nifedipinum 20 mg, atenololum 50 mg, excipiens pro de la capsule. - hypertonie - synthetika