LIPREN 20MG FILM COATED TABLETS Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lipren 20mg film coated tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - pravastatin sodium - film coated tablets - 20mg - pravastatin sodium (8000001179) 20mg - pravastatin

SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

smofkabiven peripheral emulsion for infusion

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - medium chain triglycerides; olive oil refined; soya-bean oil, refined; fish oil, rich in omega-3-acids; calcium chloride dihydrate; lysine acetate; zinc sulfate heptahydrate; aminoacetic acid; alanine; serine; tyrosine; leucine; l-methionine; phenylalanine; histidine; valine; threonine; tryptophan, l-; isoleucine; arginine; taurine; proline; sodium glycerophosphate; glucose monohydrate; sodium acetate trihydrate; potassium chloride; magnesium sulfate heptahydrate; glycine - emulsion for infusion - medium chain triglycerides (8000003388) 60g; olive oil refined (8000003145) 50g; soya-bean oil, refined (8000002415) 60g; fish oil, rich in omega-3-acids (8000002127) 30g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,74g; lysine acetate (0057282492) 9,3g; zinc sulfate heptahydrate (8000002091) 0,023g; aminoacetic acid (0000056406) 11g; alanine (0000056417) 14g; serine (0000056451) 6,5g; tyrosine (0000060184) 0,4g; leucine (0000061905) 7,4g; l-methionine (0000063683) 4,3g; phenylalanine (0000063912) 5,1g; histidine (0000071001) 3g; valine (0000072184) 6,2g; threonine (0000072195) 4,4g; tryptophan, l- (0000073223) 2g; isoleucine (0000073325) 5g; arginine (0000074793) 12g; taurine (0000107357) 1g; proline (0000147853) 11,2g; sodium glycerophosphate (0001555562) 4,18g; glucose monohydrate (0005996101) 143g; sodium acetate trihydrate (0006131904) 5,62g; potassium chloride (0007447407) 4,48g; magnesium sulfate heptahydrate (0010034998) 2,47g; glycine (8000091968) 11g - combinations

TRIPAN 20MG FILM COATED TABLETS Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tripan 20mg film coated tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - tadalafil - film coated tablets - 20mg - tadalafil (8000001855) 20mg - tadalafil

SMOFKABIVEN® LOW OSMO PERIPHERAL INJ.EM.INF Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

smofkabiven® low osmo peripheral inj.em.inf

fresenius kabi hellas ae Λεωφ. Κηφισίας 64Α, 151 25 Μαρούσι Αττικής 6542909 - alanine; arginine; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine acetate; methionine; phenylalanine; proline; serine; taurine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; calcium chloride dihydrate; magnesium sulfate heptahydrate; potassium chloride; sodium acetate trihydrate; sodium glycerophosphate; zinc sulfate heptahydrate; dextrose(glucose) monohydrate; soybean oil; triglycerides medium chain; refined olive oil; fish oil (omega-3 polyunsaturated fatty acids) - inj.em.inf (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - alanine 14g; arginine 12g; glycine 11g; histidine 3g; isoleucine 5g; leucine 7,4g; lysine acetate 9,3g; methionine 4,3g; phenylalanine 5,1g; proline 11,2g; serine 6,5g; taurine 1g; threonine 4,4g; tryptophan, l- 2g; tyrosine 0,4g; valine 6,2g; calcium chloride dihydrate 0,74g; magnesium sulfate heptahydrate 2,47g; potassium chloride 4,48g; sodium acetate trihydrate 5,62g; sodium glycerophosphate 4,18g; zinc sulfate heptahydrate 0,023g; dextrose(glucose) monohydrate 130g; soybean oil 60g; triglycerides medium chain 60g; refined olive oil 50g; fish oil (omega-3 polyunsaturated fatty acids) 30g - combinations

SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

smofkabiven low osmo peripheral emulsion for infusion

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - medium chain triglycerides; olive oil refined; soya-bean oil, refined; fish oil, rich in omega-3-acids; calcium chloride dihydrate; lysine acetate; zinc sulfate heptahydrate; alanine; serine; tyrosine; leucine; l-methionine; phenylalanine; histidine; valine; threonine; tryptophan, l-; isoleucine; arginine; taurine; proline; sodium glycerophosphate hydrated; glucose monohydrate; sodium acetate trihydrate; potassium chloride; magnesium sulfate heptahydrate; glycine - emulsion for infusion - medium chain triglycerides (8000003388) 60g; olive oil refined (8000003145) 50g; soya-bean oil, refined (8000002415) 60g; fish oil, rich in omega-3-acids (8000002127) 30g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,74g; lysine acetate (0057282492) 9,3g; zinc sulfate heptahydrate (8000002091) 0,023g; alanine (0000056417) 14g; serine (0000056451) 6,5g; tyrosine (0000060184) 0,4g; leucine (0000061905) 7,4g; l-methionine (0000063683) 4,3g; phenylalanine (0000063912) 5,1g; histidine (0000071001) 3g; valine (0000072184) 6,2g; threonine (0000072195) 4,4g; tryptophan, l- (0000073223) 2g; isoleucine (0000073325) 5g; arginine (0000074793) 12g; taurine (0000107357) 1g; proline (0000147853) 11,2g; sodium glycerophosphate hydrated (8000003559) 4,18g; glucose monohydrate (0005996101) 130g; sodium acetate trihydrate (0006131904) 5,62g; potassium chloride (0007447407) 4,48g; magnesium sulfate heptahydrate (0010034998) 2,47g; glycine (8000091968) 11g

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN ELECTROLYTE FREE EMULSION FOR INFUSION Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

smofkabiven extra nitrogen electrolyte free emulsion for infusion

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - alanine; arginine; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine acetate; methionine; phenylalanine; proline; serine; taurine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; glucose monohydrate; soya-bean oil, refined; medium chain triglycerides; olive oil refined; fish oil, rich in omega-3-acids - emulsion for infusion - alanine (0000056417) 9,3g; arginine (0000074793) 4,3g; glycine (8000091968) 5,1g; histidine (0000071001) 11,2g; isoleucine (0000073325) 6,5g; leucine (0000061905) 1g; lysine acetate (0057282492) 4,4g; methionine (0000059518) 2g; phenylalanine (0000063912) 0,4g; proline (0000147853) 6,2g; serine (0000056451) 0,574g; taurine (0000107357) 3,48g; threonine (0000072195) 1,92g; tryptophan, l- (0000073223) 3,48g; tyrosine (0000060184) 4,1g; valine (0000072184) 0,0178g; glucose monohydrate (0005996101) 462g; soya-bean oil, refined (8000002415) 60g; medium chain triglycerides (8000003388) 60g; olive oil refined (8000003145) 50g; fish oil, rich in omega-3-acids (8000002127) 30g

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN EMULSION FOR INFUSION Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

smofkabiven extra nitrogen emulsion for infusion

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - alanine; arginine; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine acetate; methionine; phenylalanine; proline; serine; taurine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; calcium chloride dihydrate; sodium glycerophosphate hydrated; magnesium sulfate heptahydrate; potassium chloride; sodium acetate trihydrate; zinc sulfate heptahydrate; glucose monohydrate; soya-bean oil, refined; medium chain triglycerides; olive oil refined; fish oil, rich in omega-3-acids - emulsion for infusion - alanine (0000056417) 14g; arginine (0000074793) 12g; glycine (8000091968) 11g; histidine (0000071001) 3g; isoleucine (0000073325) 5g; leucine (0000061905) 7,4g; lysine acetate (0057282492) 9,3g; methionine (0000059518) 4,3g; phenylalanine (0000063912) 5,1g; proline (0000147853) 11,2g; serine (0000056451) 6,5g; taurine (0000107357) 1g; threonine (0000072195) 4,4g; tryptophan, l- (0000073223) 2g; tyrosine (0000060184) 0,4g; valine (0000072184) 6,2g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,574g; sodium glycerophosphate hydrated (8000003559) 3,48g; magnesium sulfate heptahydrate (0010034998) 1,92g; potassium chloride (0007447407) 3,48g; sodium acetate trihydrate (0006131904) 4,1g; zinc sulfate heptahydrate (8000002091) 0,0178g; glucose monohydrate (0005996101) 462g; soya-bean oil, refined (8000002415) 60g; medium chain triglycerides (8000003388) 60g; olive oil refined (8000003145) 50g; fish oil, rich in omega-3-acids (8000002127) 30g

Noxafil Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

noxafil

merck sharp and dohme b.v - ποζακοναζόλη - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - noxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 και 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections  4. 2 και 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. noxafil gastro-resistant tablets are also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections 4. 2 και 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 και 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 και 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. noxafil concentrate for solution for infusion is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 και 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease (gvhd) and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil gastro resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 και 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. noxafil gastro-resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2  years of age:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high  risk of developing invasive fungal infections;- haematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high  risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see section 5. 1):- εν τω βάθει ασπεργίλλωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή την ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα * - Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, - Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην ιτρακοναζόλη;- Κοκκιδιοειδομυκητίαση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β, την ιτρακοναζόλη ή την φλουκοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα.- Στοματοφαρυγγική καντιντίαση: ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι έχουν σοβαρή νόσο ή είναι ανοσοκατεσταλμένα, στους οποίους η ανταπόκριση στην τοπική θεραπεία αναμένεται να είναι φτωχή. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. noxafil oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis.

Voriconazole Accord Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - βορικοναζόλη - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση, παράγωγα Τριαζόλης - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρέως φάσματος, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);Θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη Συμφωνία θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - βορικοναζόλη - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρύ φάσμα, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις σε υψηλό κίνδυνο αλλογενούς μεταμόσχευσης αρχεγόνων αιμοποιητικών κυττάρων (hsct)παραλήπτες.