Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Ervebo Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - skal læknir hafa blöðrum bólgur veira (álag indiana) með eyðingu umslagið glýkóprótein, komi með zaire ebolavirus (álag kikwit 1995) yfirborðið glýkóprótein - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. notkun ervebo ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evrysdi Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - vöðvaáfall, mænu - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Lupkynis Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - Ónæmisbælandi lyf - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

DUOKOPT (JOZ) Augndropar, lausn 20 mg/ml + 5 mg/ml Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duokopt (joz) augndropar, lausn 20 mg/ml + 5 mg/ml

laboratoires thea s.a.s. - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml + 5 mg/ml

Ondansetron STADA Filmuhúðuð tafla 8 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron stada filmuhúðuð tafla 8 mg

stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 60 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 60 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 40 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 40 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg