Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hydrochlorid metforminu, pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - glubrava je indikován jako druhé linii léčby mellitus typu 2 diabetes dospělých pacientů, zejména obézní pacienty, kteří nejsou schopni dosáhnout glykemie maximální tolerovanou dávkou perorálně podávaného samotného metforminu. po zahájení léčby pioglitazonem, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hydroxykarbamid - anémie, kosáčková buňka - antineoplastická činidla - siklos je indikován k prevenci rekurentních bolestivých vazookluzivních krizí včetně akutního hrudního syndromu u pediatrických a dospělých pacientů, kteří trpí symptomatickým sickle-cell syndrom.

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika pro systémové použití, - léčba alergické rinitidy a kopřivky.

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 17598 monohydrÁt donepezil-hydrochloridu - potahovaná tableta - 10mg - donepezil