Dailiport 1 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

dailiport 1 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 1 mg

Dailiport 5 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

dailiport 5 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 5 mg

Dailiport 2 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

dailiport 2 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 2 mg

Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET) Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)

axunio pharma gmbh - pirfenidone - idiopatisk lungefibrose - immunsuppressive - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Hetlioz Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - søvnforstyrrelser, sirkadisk rytme - psykoleptiske - hetlioz er indisert for behandling av ikke-24-timers sove-våkne lidelse (non-24) i helt blind voksne.

Kolbam Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholsyre - metabolisme, innfødte feil - galle- og leverterapi - cholic syre fgk er angitt for behandling av medfødt feil av primære gallesyre syntese, i spedbarn fra en måned av alder for kontinuerlig livslang behandling gjennom voksen alder, og omfatter følgende enkle enzymet mangler:sterol 27-hydroksylase (presentasjon som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) mangel;2- (eller alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) mangel;kolesterol 7 alfa-hydroksylase (cyp7a1) mangel.

Levetiracetam Actavis Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - levetiracetam actavis er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam actavis er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Renitec Comp Mite 20 mg / 6 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

renitec comp mite 20 mg / 6 mg

merck sharp & dohme b.v. - enalaprilmaleat / hydroklortiazid - tablett - 20 mg / 6 mg

Detrusitol SR 2 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

detrusitol sr 2 mg

upjohn eesv - tolterodintartrat - depotkapsel, hard - 2 mg

Detrusitol SR 4 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

detrusitol sr 4 mg

upjohn eesv - tolterodintartrat - depotkapsel, hard - 4 mg