Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - epoprostenolnatrium - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 1,5 mg - mannitol hjälpämne; epoprostenolnatrium 1,593 mg aktiv substans - epoprostenol

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - epoprostenolnatrium - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 1,5 mg - mannitol hjälpämne; epoprostenolnatrium 1,593 mg aktiv substans

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - epoprostenolnatrium - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 0,5 mg - epoprostenolnatrium 0,531 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

correvio - tirofibanhydrokloridmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 250 mikrogram/ml - tirofibanhydrokloridmonohydrat 281 mikrog aktiv substans - tirofiban

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

correvio - tirofibanhydrokloridmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - tirofibanhydrokloridmonohydrat 56 mikrog aktiv substans - tirofiban

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - antitrombin iii, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - antitrombin iii, humant 1 ie aktiv substans - antitrombin iii

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; argatrobanmonohydrat 100 mg aktiv substans - argatroban