Čilė -
ispanų -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
transtec sistema terapéutico transdérmico 52,5 mcg/hora (buprenorfina)
grÜnenthal chilena ltda. - buprenorfina - buprenorfina 30 mg matriz adhesiva(con buprenorfina) - dolor moderado a severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides. el parche transdérmico debe reemplazarse máximo cada 96 horas (4 días).
Ekvadoras -
ispanų -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
buprenorfina 0.3 mg/ml
juvencia lifesciences india - buprenorfina 0.3 mg/ml (0.6 mg/2ml) - solucion inyectable - cada 1 ml de solución contiene: buprenorfina 0.3 mg (equivalente a 0.324 mg de buprenorfina hidrocloruro)
Čilė -
ispanų -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
brugesic sistema terapéutico transdérmico 52,5 mcg/hora (buprenorfina)
laboratorio chile s.a. - buprenorfina - buprenorfina 30,0 mg matriz adhesiva (con buprenorfina) 37,5 cm2/parche - dolor moderado a severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides. brugesic no es adecuado para el tratamiento del dolor agudo.
Čilė -
ispanų -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
preqifin sistema terapéutico transdérmico 10 mcg/hora (buprenorfina)
sandoz chile s.p.a. - buprenorfina - buprenorfina 10,0 mg parche que contiene el medicamento - tratamiento del dolor no oncológico de intensidad moderado o severo, cuando se requiere la administración de un opioide
Čilė -
ispanų -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
preqifin sistema terapéutico transdérmico 35 mcg/hora (buprenorfina)
sandoz chile s.p.a. - buprenorfina - buprenorfina 20,0 mg parche que contiene el medicamento - tratamiento del dolor no oncológico de intensidad moderado o severo, cuando se requiere la administración de un opioide
Ispanija -
ispanų -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
bunorfin 0,4 mg comprimidos sublinguales efg
l. molteni andc. dei f.lli alitti società di esercizio, s.p.a. - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,manitol (e-421),almidon de maiz,citrato de sodio (e-331) - opioides - derivados de la oripavina - buprenorfina
Ispanija -
ispanų -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
bunorfin 2 mg comprimidos sublinguales efg
l. molteni andc. dei f.lli alitti società di esercizio, s.p.a. - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,manitol (e-421),almidon de maiz,citrato de sodio (e-331) - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a opioides - buprenorfina
Ispanija -
ispanų -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
bunorfin 8 mg comprimidos sublinguales efg
l. molteni andc. dei f.lli alitti società di esercizio, s.p.a. - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,manitol (e-421),almidon de maiz,citrato de sodio (e-331) - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a opioides - buprenorfina
Ispanija -
ispanų -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
subutex 2 mg comprimidos sublinguales
rb pharmaceuticals limited - buprenorfina - excipientes: - opioides - derivados de la oripavina - buprenorfina
Ispanija -
ispanų -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
subutex 8 mg comprimidos sublinguales
rb pharmaceuticals limited - buprenorfina - excipientes: - opioides - derivados de la oripavina - buprenorfina