Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresíva - pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilastu - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresíva - psoriatická arthritisotezla, samostatne alebo v kombinácii s chorobou Úprava antirheumatic drugs (dmards), je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída (psa) u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď alebo ktorí boli netolerantné na predchádzajúce dmard terapia. psoriasisotezla je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej chronickej ložiskovej psoriázy u dospelých pacientov, ktorí nereagovali na alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátom alebo psoralens a ultrafialové žiarenie-svetlo (puva).

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hcs bv, belgicko - teriflunomid - 59 - immunopraeparata

Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s metotrexátom. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 44 - cytostatica

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica