Gripocitron Kids Lemon pulbere pentru solutie orala 160 mg + 50 mg + 1 mg/4 g Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gripocitron kids lemon pulbere pentru solutie orala 160 mg + 50 mg + 1 mg/4 g

zdorovie srl, companie farmaceutica - paracetamolum + chlorphenaminum + acid ascorbicum - pulbere pentru solutie orala - 160 mg + 50 mg + 1 mg/4 g

Micardis Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensiune - antagoniștii angiotensinei ii, simpli - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

MOVALIS 15mg/1,5ml Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

movalis 15mg/1,5ml

boehringer ingelheim espana sa - spania - meloxicamum - sol. inj. - 15mg/1,5ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene oxicami

Blenrep Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mielom multiplu - agenți antineoplazici - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Berodual  N 0.020 mg /0,050 mg 200 doze soluţie de inhalat presurizată Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

berodual n 0.020 mg /0,050 mg 200 doze soluţie de inhalat presurizată

boehringer ingelheim international gmbh - ipratropii bromidum + fenoterolum - soluţie de inhalat presurizată - 0.020 mg /0,050 mg 200 doze

Kiovig Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - imunoglobulină umană normală (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:sindroame de imunodeficiență primară cu deficiențe de producerea de anticorpi;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică, la care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în platou-faza-multiple-mielom pacienții care nu au răspuns la imunizarea pneumococică;hipogamaglobulinemie la pacienți după transplant alogen hematopoietice-transplantul de celule stem (tcsh);sida congenitală și infecții bacteriene recurente. imunomodulare la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:trombocitopenie imună primară (itp), la pacienții cu risc înalt de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a corecta numărul de trombocite;sindromul guillain barré;boala kawasaki;neuropatie motorie multifocală (nmm).

GLURENORM 30 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glurenorm 30 mg

boehringer ingelheim hellas single member s.a. - grecia - gliquidonum - compr. - 30mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide, derivati de uree