Ranexa (previously Latixa) Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazina - angina de peitoral - terapia cardíaca - ranexa é indicado como terapia complementar para o tratamento sintomático de pacientes com angina de peito estável que são inadequadamente controlados ou intolerantes às terapias anti-anginais de primeira linha (como beta-bloqueadores e / ou antagonistas de cálcio).

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetato de - técnicas de diagnóstico, endócrino - macimorelin - este medicamento é apenas para uso diagnóstico.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Adenosina Kabi 12 mg/4 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

adenosina kabi 12 mg/4 ml solução injetável em seringa pré-cheia

fresenius kabi pharma portugal, lda. - adenosina - solução injetável em seringa pré-cheia - 12 mg/4 ml - adenosina 3 mg/ml - adenosine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Adenosina Kabi 6 mg/2 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

adenosina kabi 6 mg/2 ml solução injetável em seringa pré-cheia

fresenius kabi pharma portugal, lda. - adenosina - solução injetável em seringa pré-cheia - 6 mg/2 ml - adenosina 3 mg/ml - adenosine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Adenosina Kabi 12 mg/4 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

adenosina kabi 12 mg/4 ml solução injetável em seringa pré-cheia

fresenius kabi pharma portugal, lda. - adenosina - solução injetável em seringa pré-cheia - 12 mg/4 ml - adenosina 3 mg/ml - adenosine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Adenosina Kabi 6 mg/2 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

adenosina kabi 6 mg/2 ml solução injetável em seringa pré-cheia

fresenius kabi pharma portugal, lda. - adenosina - solução injetável em seringa pré-cheia - 6 mg/2 ml - adenosina 3 mg/ml - adenosine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Adenosina Kabi 3 mg/1 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

adenosina kabi 3 mg/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia

fresenius kabi pharma portugal, lda. - adenosina - solução injetável em seringa pré-cheia - 3 mg/1 ml - adenosina 3 mg/ml - adenosine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Adenosina Kabi 6 mg/2 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

adenosina kabi 6 mg/2 ml solução injetável em seringa pré-cheia

fresenius kabi pharma portugal, lda. - adenosina - solução injetável em seringa pré-cheia - 6 mg/2 ml - adenosina 3 mg/ml - adenosine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Agenerase Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Beromun Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarcoma - immunostimulants, - beromun é indicado em adultos como complemento da cirurgia para posterior remoção do tumor de modo a prevenir ou atrasar a amputação, ou na situação paliativa, para sarcoma de tecido mole irresecável dos membros, usada em combinação com melphalan por meio de hipertensão leve, perfusão de membros (ilp).