Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - quetiapinefumaraat 230,244 mg - eq. quetiapine 200 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - quetiapinefumaraat 28,78 mg - eq. quetiapine 25 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - quetiapinefumaraat 28,78 mg - eq. quetiapine 25 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - quetiapinefumaraat 345,366 mg - eq. quetiapine 300 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - quetiapinefumaraat 345,366 mg - eq. quetiapine 300 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apixaban 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171)

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - taaislijmziekte - andere producten van het ademhalingssysteem - orkambi tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van cystic fibrosis (cf) patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder, die homozygoot is voor de f508del mutatie in het cftr-gen. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actavis group ptc ehf - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met; citalopram; - filmomhulde tablet - citalopram

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actavis group ptc ehf - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met; citalopram; - filmomhulde tablet - citalopram