Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - piperacilinas/tazobaktamas - milteliai infuziniam tirpalui - 4000 mg/500 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - azelaino rūgštis - kremas - 200 mg/g - azelaic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - tobramicinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - tobramycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elvim ltd. - topiramatas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 50 mg; 25 mg; 100 mg - topiramate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unimed pharma spol. s r.o. - ofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - antiinfectives

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - natrio valproatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - valproic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitabalans oy - doksiciklinas - tabletės - 150 mg; 100 mg - doxycycline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - lactobacillus acidophilus (sp. l.gasseri), bifidobacterium infantis, enterococcus faecium - kietosios kapsulės - >=1,2x10(7) ksv; >=1,2x10(7) ksv - lactic acid producing organisms, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - kiti antineoplastiniai agentai - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna fluorouracilu gydyti suaugusiųjų ir vaikų pacientams, turintiems regėjimo praradimas dėl paveldimos tinklainės distrofija, kurį sukelia patvirtino, biallelic rpe65 mutacijas ir kurie turi pakankamai gyvybinga tinklainės ląsteles.