Intuniv Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacino hidrochloridas - dėmesio trūkumo sutrikimas su hiperaktyvumu - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv turi būti naudojamas kaip dalis išsamią adhd gydymo programa, paprastai įskaitant psichologinę, švietimo ir socialinės priemonės.

Revestive Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijos sindromai - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - gydymas po 1 metų ir vyresniems pacientams gydant trumpojo žarnyno sindromą (sbs). po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs. revestive nurodoma, kad gydymo, pacientų amžius 1 metai ir daugiau su trumpos Žarnos sindromas. po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs.

Plenadren Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Natpar Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathormonas - hipoparatiroidizmas - kalcio homeostazė - natpar yra skiriamas kaip papildomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hipoparatiroidizmu, kurie negali būti tinkamai kontroliuojami tik naudojant standartinį gydymą..

Xagrid Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - xagrid vartojamas trombocitų kiekį rizikos eteriniai-trombocitemija (et) sergantiems pacientams, kurie netoleruoja gydymo ar kurių padidėjęs trombocitų kiekis nebus sumažinti iki priimtino lygio taikomo gydymo mažinimas. prie rizikos patientan rizikos ir yra apibūdinama viena ar daugiau šių savybių:>60 metų amžiaus arba;a trombocitų skaičius >1000 x 109/l;arba istorija thrombohaemorrhagic renginiai.

Takhzyro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedema, paveldima - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Byooviz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologai - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Atriance Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabinas - precedentinė t-ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - nelarabine skiriamas pacientams, sergantiems t-ląstelių ūmios limfoblastinės leukemijos (t-all) ir t-ląstelių limfoblastinės limfoma (t-lbl), kurių liga nebuvo atsakyta arba buvo atsinaujino po gydymo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Naso-Heel SN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

naso-heel sn

biologische heilmittel heel gmbh - aurum maculatum d4/melilotus officinalis d3/vinca minor d3/veronica officinalis d3/ammonium carbonicum d3/lemna minor d3/hydrargyrum sulfuratum rubrum d8/lobraria pulmonaria d4/hydrastis canadensis d4/phosphorus d6/kalium bichromicum d5/hydrargyrum biiodatum d8 - geriamieji lašai (tirpalas) - 5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/10 g/10 g/5 g/100 g

Terizidon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

terizidon

esteve pharmaceuticals gmbh - terizidonas - kietosios kapsulės - 250 mg - terizidone