Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - geriamoji suspensija - 1 ml suspensijos yra: toltrazurilio - 50 mg. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept galvijams, kiaulėms ir avims apsaugoti nuo kokcidiozės klinikinių požymių pasireiškimo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - geriamoji suspensija - 1 ml suspensijos yra: toltrazurilio - 50,0 mg. - uždarose patalpose laikomiems veršeliams, skirtiems pakeisti karves, kurių pienas skirtas žmonių maistui (melžiamas karves), apsaugoti nuo klinikinių kokcidiozės požymių pasireiškimo ir norint sumažinti kokcidijų išskyrimą į aplinką ūkiuose, kuriuose pasireiškė eimeria bovis ar eimeria zuernii sukelta kokcidiozė.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antinavikiniai vaistai - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinibas - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva fluorouracilu ir folino ofadult ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma (pot‑abl) teigiamas (ph+) lėtinės mieloidinės leukemijos (lml), kuriems kaulų čiulpų transplantacija nėra laikomi pirmos eilės gydymo. suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu‑alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sigmapharm arzneimittel gmbh - difenhidraminas/nafazolinas - nosies lašai (tirpalas) - 1 mg/0,5 mg/ml; 2 mg/2 mg/2,5 mg/0,5 mg/20 mg/30 mg/g; 140 µg/70 µg/dozėje - naphazoline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - geriamoji suspensija - 1 ml suspensijos yra: toltrazurilio - 50 mg. - naujagimiams paršeliams profilaktiškai nuo kokcidiozės klinikinių požymių pasireiškimo ūkiuose, kuriuose nustatyta isospora suis sukelta kokcidiozė.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - klaritromicinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg; 500 mg - clarithromycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - antiparazitinis antkaklis - viename 38 cm ilgio (12,5 g) antkaklyje yra: imidakloprido - 1,25 g, flumetrino - 0,56 g. - katėms: užsikrėtusioms blusomis (ctenocephalides felis), gydyti ir nuo pakartotinio užsikrėtimo apsaugoti 7– 8 mėn. vaistas apsaugo nuo blusų lervų vystymosi gyvūno aplinkoje iki 10 savaičių. foresto gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio dermatito (bad) gydymo strategijos dalis. vaistas 8 mėnesius veikia akaricidiškai (nužudo) (ixodes ricinus, rhipicephalus turanicus) ir atbaidančiai (neleidžia maitintis) (ixodes ricinus). jis veikia lervas, nimfas ir suaugusias erkes. dar prieš gydymą ant katės buvusios erkės ir užsegus antkaklį dar 48val. gali nežūti, o likti prisitvirtinusios ir būti matomos. tokias erkes rekomenduotina ištraukti prieš užsegant antkaklį. apsauga nuo erkių prasideda per dvi dienas po antkaklio užsegimo. Šunims: užsikrėtusiems blusomis, gydyti ir nuo pakartotinio užsikrėtimo apsaugoti (ctenocephalides felis, c. canis) 7–8 mėn. vaistas apsaugo nuo blusų lervų vystymosi gyvūno aplinkoje 8 mėnesius. foresto gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio dermatito (ba

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - antiparazitinis antkaklis - alcohol.websitedevuk.comviename 70 cm ilgio (45 g) antkaklyje yra: imidakloprido - 4,5 g, flumetrino - 2,03 g. - felis, c. canis) 7–8 mėn. vaistas apsaugo nuo blusų lervų vystymosi gyvūno aplinkoje 8 mėnesius. foresto gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio dermatito (bad) gydymo strategijos dalis. vaistas erkes 8 mėnesius veikia akaricidiškai (nužudo) (ixodes ricinus, rhipicephalus sangvineus, dermacentor reticulatus) ir atbaidančiai (neleidžia maitintis) (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus). jis veikia lervas, nimfas ir suaugusias erkes. dar prieš gydymą ant šuns buvusios erkės ir užsegus antkaklį gali nežūti dar 48 val., o likti prisitvirtinusios ir būti matomos. tokias erkes rekomenduotina ištraukti prieš užsegant antkaklį. apsauga nuo erkių prasideda per dvi dienas po antkaklio užsegimo. vaistas netiesiogiai apsaugo nuo rhipicephalus sanguineus pernešamų babesia canis vogeli ir erlichia canis patogenų pernešimo ir tokiu būdu 7 mėn. sumažėja rizika susirgti šunų babezioze ir erlichioze. iki 8 mėn. sumažėja rizika užsikrėsti leishmania infantum, kurias perneša smėlinės blusos. užsikrėtusi